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发布时间:2023-12-20 06:21:01

[单项选择]上述肌松药中,主要经假性胆碱酯酶水解代谢的是()。
A. 米库氯铵
B. 潘库溴铵
C. 罗库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 顺式阿曲库铵

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[单项选择]上述肌松药中,主要经假性胆碱酯酶水解代谢的是()
A. 米库氯铵
B. 潘库溴铵
C. 罗库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 顺式阿曲库铵
[多项选择]在下列肌松药的代谢主要与肝脏功能密切相关的有()。
A. 杜什溴铵
B. 琥珀酰胆碱
C. 哌库溴铵
D. 米库氯铵
E. 罗库溴铵
[单项选择]经Hofmann代谢的肌松药是()。
A. 瑞库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 维库溴铵
D. 右旋筒箭毒碱
E. 罗库溴铵
[单项选择]不依赖肝肾功能代谢的肌松药是()。
A. 泮库溴铵
B. 维库溴铵
C. 瑞库溴铵
D. 罗库溴铵
E. 阿曲库铵
[单项选择]丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物,其理由是该药在体内可水解代谢成
A. 无活性17α-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用
B. 无活性17β-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用
C. 活性17α-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强
D. 活性17β-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强
E. 氟替卡松,发挥治疗作用
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]主要经Hoffman代谢的药物是()
A. 琥珀胆碱
B. 维库溴铵
C. 哌库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 美维库铵
[多项选择]主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢的抗菌药物()
A. 林可霉素
B. 氯霉素
C. 克拉霉素
D. 罗红霉素
E. 阿齐霉素
[多项选择]主要经肝代谢的静脉全麻药有()
A. 氯胺酮
B. 丙泊酚
C. 乙咪酯
D. 地西泮和咪达唑仑
E. 硫喷妥钠
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是()
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()。
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]肌松药最常用的给药途径是()
A. 口服
B. 滴入气管、肺
C. 皮内注射
D. 静脉注射
E. 肌内注射
[单项选择]去极化肌松药是
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施()。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化

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