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[单项选择]经Hofmann代谢的肌松药是（）
A. 瑞库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 维库溴铵
D. 右旋筒箭毒碱
E. 罗库溴铵
[单项选择]经Hofmann代谢的药物是（）
A. 泮库溴铵
B. 右旋筒箭毒碱
C. 琥珀胆碱
D. 阿曲库铵
E. 维库溴铵
[单项选择]下列常用肌松药中是去极化肌松药的是
A. 泮库溴铵
B. 维库溴铵
C. 筒箭毒碱
D. 琥珀胆碱
E. 阿曲库铵
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]经Hofmann降解代谢的药物是（）
A. 泮库溴铵
B. 右旋筒箭毒碱
C. 阿曲库铵
D. 琥珀胆碱
E. 维库溴铵
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）。
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]以下哪种肌松药是经Hofmann消除的
A. 维库溴铵
B. 罗库溴铵
C. 顺式阿曲库铵
D. 琥珀胆碱
E. 米库溴铵
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是（）。
A. 眼肌、颈部肌、上肢肌、下肢肌、腹肌
B. 腹肌、下肢肌、上肢肌、颈部肌
C. 眼肌、上肢肌、腹肌、下肢肌、颈部肌
D. 眼部、颈部肌、腹肌、上肢肌、下肢肌
E. 上述都不对
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]去极化肌松药是
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵
[单项选择]去极化性肌松药
A. d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocurarine Chloride)
B. 泮库溴铵(Pancuronium Bromide)
C. 维库溴铵(Vecumnium Bromide)
D. 维库溴铵(Vecuronium Bromide)
E. 氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]上述肌松药中，主要经假性胆碱酯酶水解代谢的是（）
A. 米库氯铵
B. 潘库溴铵
C. 罗库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 顺式阿曲库铵
[单项选择]肌松药最常用的给药途径是（）
A. 口服
B. 滴入气管、肺
C. 皮内注射
D. 静脉注射
E. 肌内注射
