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[单项选择]肌松药临床应用不正确的是（）
A. 肌松药必须在一定深度的全麻下使用
B. 必须充分供氧，行有效的人工通气
C. 肌松药不能代替全麻药，但能减少其用量
D. 眼轮匝肌的恢复是肌松药消退的安全指标
E. 去极化肌松药后用非去极化肌松药，后者作用增强
[单项选择]肌松药的临床应用错误的是（）。
A. 抗生素能增强肌松药作用，但机制因药而异
B. 庆大霉素增强肌松药作用的机制为接头前、后双重作用
C. 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药
D. 青霉素类在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E. 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
[单项选择]肌松药的临床应用以下哪项是错误的（）
A. 抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异
B. 丁胺卡那霉素增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用
C. 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药
D. 青霉素和先锋霉素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E. 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
[多项选择]合理应用肌松药，下列描述正确的是（）。
A. 了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用
B. 满足手术要求
C. 了解肝肾功能情况
D. 掌握不同肌松药药理和作用机制
E. 考虑病人年龄，肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）。
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是（）。
A. 眼肌、颈部肌、上肢肌、下肢肌、腹肌
B. 腹肌、下肢肌、上肢肌、颈部肌
C. 眼肌、上肢肌、腹肌、下肢肌、颈部肌
D. 眼部、颈部肌、腹肌、上肢肌、下肢肌
E. 上述都不对
[多项选择]临床上常用的去极化型肌松药不包括（）。
A. 新斯的明
B. 筒箭毒碱
C. 泮库溴铵
D. 琥珀胆碱
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]有关肌松药复合应用的叙述，错误的是（）。
A. 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加
B. 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同
C. 两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效
D. 去极化肌松药和非去极化肌松药合用，用药顺序不同可产生不同的效果
E. 术中用非去极化肌松药维持，接近术毕时改用琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了恢复时间
[单项选择]去极化肌松药是
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]肌松药的应用使判断麻醉深度失去价值的指标是（）。
A. 心率
B. 呼吸频率
C. 流泪
D. 血压
E. 出汗
