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[多项选择]关于临床药师职业道德基本原则的核心内容，叙述正确的是（）
A. 要遵从《中华人民共和国医务人员医德规范》中关于“救死扶伤，防病治病，实行社会主义的人道主义，全心全意为人民服务”的原则
B. 临床药师仅需要重视自己的服务对象，完成自己服务对象治疗期间的用药指导即可
C. 以患者利益为最高标准
D. 临床药师不仅要重视对自己的服务对象承担道德责任，而且还要重视承担社会责任，不仅要重视治疗，而且要重视预防
E. 以全心全意为保障人民身心健康服务为宗旨，要做到真正把患者利益放到首位以及医、药人员之间的团结协作
[单项选择]临床药学的核心是
A. 研究和指导合理用药
B. 提高患者依从性
C. 提高医师对药物的了解
D. 治疗药物检测
E. 药物不良反应监测
[多项选择]关于临床试验，叙述错误的是（）
A. 监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B. 稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C. 病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D. 试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E. 合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
[多项选择]关于临床药学，叙述正确的是（）
A. 1991年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作，并作为医院考核指标之一
B. 2001年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作，并作为医院考核指标之一
C. 2002年，原卫生部和中医药管理局颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》提出逐步建立临床药师制度
D. 2004年，全国开展临床药师培训试点
E. 2011年3月，原卫生部和国家中医药管理局颁布《医疗机构药事管理规定》，进一步确立了临床药学的地位和作用
[多项选择]关于临床使用半胱氨酸，叙述正确的是（）
A. 不能直接静脉滴注
B. 可引起呛咳、支气管痉挛
C. 与异丙肾上腺素联用或交替使用可使药效提高
D. 增加金制剂的排泄
E. 减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性
[单项选择]关于临床试验的对照组，正确的（）
A. 为患病的病人组成，与试验组不同
B. 由人群中的非病例组成
C. 与病人同时入院的非某病的病例
D. 患某病的较轻型病例
E. 对照组的设立是为了防止抽样误差
[多项选择]关于临床试验，叙述正确的有（）.
A. 随机前无须取得伦理委员会同意
B. 知情同意需患者本人签名确认
C. 试验启动后再注册登记
D. 可委托合同研究组织（CRO）进行临床试验
E. 伦理委员会可终止临床试验
[单项选择]关于临床剂量学原则，错误的是（）
A. 肿瘤剂量要求准确
B. 治疗的肿瘤区域内剂量分布要均匀
C. 射野设计应尽量提高治疗区域内剂量
D. 保护周围重要器官
E. 扩大照射区域
[单项选择]关于临床试验的对照组，说法正确的是
A. 身体健康人群
B. 患有研究疾病的有代表性人群
C. 与病人同时入院的非研究疾病的病人
D. 患有研究疾病的症状较轻的病人
E. 临床医务人员
[单项选择]临床信息系统的核心是：（）
A. 电子病历
B. 医生工作站
C. 护士工作站
D. 影像传输系统
[单项选择]下列关于临床疗效评价的表述正确的是（）
A. 临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
B. 对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
C. Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
D. 疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
E. Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
[单项选择]关于临床诊疗道德一般原则，错误的是（）
A. 病人第一原则
B. 对症用药原则
C. 痛苦最小
D. 节约费用原则
E. 医生自主决定原则
[单项选择]关于临床诊疗道德一般原则的错误说法是（）
A. 病人第一的原则
B. 最优化原则
C. 痛苦最小
D. 耗费最小
E. 医生自主决定
[单项选择]关于临床化学的基本概念不恰当的是（）
A. 它是一门新兴的、年轻的学科
B. 它是化学、生物化学和临床医学的结合
C. 目前已经发展成一门较为成熟的独立学科
D. 它是一门实践性比理论知识更重要的应用学科
E. 它是检验医学中的主干学科
[单项选择]关于临床检查的超声探头频率叙述，不包括（）
A. 1.0MHz
B. 2.5MHz
C. 3.5～5.0MHz
D. 5.0～7.5MHz
E. 10MHz
[单项选择]关于临床实验室管理的政府行为错误的是（）
A. ISO15189-2003E.是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。
B. 1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C. 我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。
D. 《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88
E. ISO17025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》
