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发布时间:2024-06-21 07:33:42

[单项选择]先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为()
A. 47,XX(或XY)+21
B. 46,XX(或,XX),-14+t(14q,21q)
C. 46,XX(或XY)-22,+t(21q,22q)
D. 46/47,XX(或XY-),+21
E. 45XY(或XX)-14,-21+t(14q,21q)

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[填空题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。
[单项选择]唐氏综合征G/G易位核型为()
A. 46,XY,-14+t(14q21q)
B. 46,XX,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-21,+t(14q21q)
D. 47,XY,+21
E. 46,XX/47,XY,+21
[单项选择]唐氏综合征D/G易位核型为()
A. 46,XY,-14+t(14q21q)
B. 46,XX,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-21,+t(14q21q)
D. 47,XY,+21
E. 46,XX/47,XY,+21
[单项选择]某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为()
A. 46,XY,17p-
B. 46,XY,i(17q)
C. 46,XY,dic(17q)
D. 46,XY,inv(17p)
E. 46,XY,t(17p)
[单项选择]人类体细胞染色体正常核型2n为()
A. 40
B. 44
C. 46
D. 48
E. 50
[单项选择]人类体细胞染色体正常核型Zn为()。
A. 40
B. 44
C. 46
D. 48
E. 50
[单项选择]M2b最常见的染色体易位是()
A. t(15;17)
B. t(8;21)(q22;q22)
C. t(6;9)(p23;q34)
D. t(9;22)(q34;q11)
E. t(11;17)(q13;q21)
[单项选择]符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是()
A. t(15;17)
B. inv(16)
C. t(9;22)
D. t(8;21)
E. t(11;17)
[填空题]G/G易位型21-三体综合征,染色体核型为()。
[单项选择]G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是()。
A. 47,XX(或XY),+21
B. 47,KX(或XY),-22,+t(21q22q)
C. 47,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D. 47,KX(或KY),-14,+t(14q21q)
E. 47,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
[单项选择]应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是
A. 检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
B. 检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C. 检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
D. 检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E. 检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
[单项选择]先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是()
A. ASPL-TFE3
B. COL1A1-PDGFB
C. CSF1-COL6A3
D. ETV6-NTRK3
E. FUS-ATF1
[单项选择]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。
A. 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B. 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C. 46,XX
D. 46,XX,-14,+t(14q21q)
E. 46,XX,-21,+t(14q21q)
[单项选择]由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是,结构改变的癌基因与其他基因形成了()
A. 假基因
B. 融合基因
C. 拟基因
D. 抗癌基因
E. 缺陷基因
[单项选择]正常女性染色体核型为()
A. 46,XY
B. 46,XX
C. 23,XX
D. 44,XX
E. 44,XY

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