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[单项选择]环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化，在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代谢产物是（）
A. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 4-羟基环磷酰胺
E. 醛基磷酰胺
[单项选择]促进谷氨酰胺合成酶活性，降低血氨（）
A. 乳果糖
B. 天冬氨酸
C. 肾上腺皮质激素
D. 溴隐亭
E. 新霉素
[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
[单项选择]下列药物中，体外抗菌活性最强的是
A. 氧氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性
A. 萘普生
B. 双氯酚酸
C. 塞利昔布
D. 顺铂
E. 阿司匹林
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
[单项选择]体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 氧氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 司帕沙星
[单项选择]下述药物中，对MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 萘啶酸
D. 吡哌酸
E. 左氧氟沙星
[单项选择]与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A. 表面活性
B. 在溶液中形成胶束
C. 具有昙点
D. 在溶液表面做定向排列
E. HLB值
[单项选择]药物分子中加入酰胺典型官能团对生物活性的影响是（）
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
[单项选择]与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是（）
A. 亚胺培南
B. 甲氧西林
C. 红霉素
D. 舒巴坦
E. 克林霉素
[单项选择]抗菌活性与第三代头孢菌素中的头孢噻肟相似的β-内酰胺类（）
A. 头孢美唑
B. 氨曲南
C. 头孢吡肟
D. 氟氧头孢
E. 美罗培南
[多项选择]抗生素/微生物组合在体外可出现活性，但在临床上无效，不应报告敏感，下列叙述正确的是（）
A. 产ESBL细菌：青霉素类，头孢菌素类和氨曲南
B. 沙门菌属、志贺菌属：Ⅰ、Ⅱ代头孢菌素和氨基糖苷类
C. 鼠疫耶尔森菌：氨基糖苷类
D. 肠球菌属：氨基糖苷类、头孢菌素类、克林霉素和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑
E. 苯唑西林耐药葡萄球菌属：所有β-内酰胺类
[多项选择]在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有（）
A. 氨苄西林
B. 头孢噻肟钠
C. 阿莫西林
D. 头孢哌酮钠
E. 哌拉西林
[填空题]抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定的药物是（）。
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（）
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
