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[单项选择]环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
[单项选择]促进谷氨酰胺合成酶活性，降低血氨（）
A. 乳果糖
B. 天冬氨酸
C. 肾上腺皮质激素
D. 溴隐亭
E. 新霉素
[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（）。
A. 舒林酸
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
[单项选择]临床常用喹诺酮中体外抗菌活性最强者
A. 吡哌酸
B. 氟哌酸
C. 氟罗沙星
D. 萘啶酸
E. 环丙沙星
[单项选择]下列药物中，体外抗菌活性最强的是
A. 氧氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性
A. 萘普生
B. 双氯酚酸
C. 塞利昔布
D. 顺铂
E. 阿司匹林
[单项选择]体外照射与体内近距离照射比较，具有下述特点（ ）
A. 治疗距离长，放射源强度低，距离平方反比定律影响大，正常组织损伤大
B. 治疗距离长，放射源强度高，距离平方反比定律影响大，正常组织损伤大
C. 治疗距离长，放射源强度高，距离平方反比定律影响小，正常组织损伤大
D. 治疗距离长，放射源强度高，距离平方反比定律影响大，正常组织损伤小
E. 治疗距离长，放射源强度高，距离平方反比定律影响小，正常组织损伤小
[多项选择]环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 丙烯醛
C. 磷酰氮芥
D. 4-酮基环磷酰胺
E. 去甲氮芥
[多项选择]谷氨酰胺在体内的代谢去路是
A. 参与血红素的合成
B. 参与嘌呤嘧啶核苷酸合成
C. 异生成糖
D. 氧化供能
[单项选择]体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 氧氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 司帕沙星
[单项选择]下述药物中，对MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 萘啶酸
D. 吡哌酸
E. 左氧氟沙星
[多项选择]环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 丙烯醛
C. 磷酰氮芥
D. 4-酮基环磷酰胺
E. 去甲氮芥
[单项选择]药物分子中加入酰胺典型官能团对生物活性的影响是（）
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
