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[单项选择]对不可供药用的毒性药品应当 （）
A. 经专人审核后方可销毁
B. 经单位领导审核后方可销毁
C. 经专人审核并由单位领导批准后方可销毁
D. 经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁
E. 经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A. 5日极量
B. 4日极量
C. 3日极量
D. 2日极量
E. 1日极量
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]毒性药品（）
A. 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用
B. 仅供医疗单位在医生指导下使用
C. 可在新特药店销售
D. 可在百货店、超市销售
E. 只能在零售药店销售
[单项选择]毒性药品处方保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存
A. 8年备查
B. 7年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 4年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A. 1日极量
B. 2日剂量
C. 2日极量
D. 3日剂量
E. 3日极量
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
A. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
B. 建立收支账目
C. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D. 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C. 调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
