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[单项选择]《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A. 重量差异检查
B. 含量均匀度检查
C. 一般杂质检查
D. 崩解时限检查
E. 特殊杂质检查
[多项选择]属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A. 泡腾片的崩解度检查方法
B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法
D. 片剂溶出度试验方法
E. 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
[单项选择]中国药典对片剂进行溶出度检查，限度（Q）应为标示量的（）
A. 95%
B. 60%
C. 75%
D. 90%
E. 70%
[单项选择]中国药典制剂通则包括在（）
A. 凡例中
B. 正文中
C. 附录中
D. 前言中
E. 具体品种的标准中
[单项选择]中国药典中药物制剂的含量以：
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、袋等表示
E. 以剂量表示
[填空题]
分散片：
（1）溶出度测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。
（2）（）：《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在（）水中应在（）之内完全崩解。
[单项选择]按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类，一级靶向制剂系指（）。
A. 进入靶器官释药的制剂圆感
B. 进入靶组织释药的制剂
C. 进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D. 进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E. 药物作用于细胞内的一定部位的制剂
[单项选择]按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类，二级靶向制剂可使药物定向作用于（）。
A. 靶器官
B. 靶组织
C. 靶细胞
D. 靶细胞器
E. 靶细胞核
[填空题]固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有 __________ 、 __________ 、 __________ 。
[单项选择]《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行（）
A. 不溶性微粒检查
B. 热原试验
C. 含量均匀度检查
D. 崩解时限检查
E. 重量差异检查
[单项选择]中国药典制剂通则包括在下列哪一项中______。
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种的标准中
[单项选择]《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 粒度检查
C. 分散均匀性检查
D. 晶型检查
E. 含量均匀度检查
[单项选择]《中国药典》收载的溶出度检查方法中第二法为（）
A. 小杯法
B. 篮法
C. 桨法
D. 大杯法
E. 吊篮法
[单项选择]《中国药典》中，制剂通则和通用检测方法收录在（）
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 前言
[单项选择]在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
