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[单项选择]0.30g或0.3g以上的片剂的重量差异限度应为
A. ±15%
B. ±10%
C. ±7.5%
D. ±5%
E. ±1%
[判断题]2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5％。
[单项选择]中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中．规定的限度(Q)一般为标示量的
A. 30%
B. 50%
C. 70%
D. 80%
E. 90%
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]《中国药典》六号筛筛目应为（）。
A. 65目
B. 80目
C. 120目
D. 100目
E. 150目
[单项选择]《中国药典》中，测定硫酸阿托品片剂含量的方法是（）
A. 红外分光光度法
B. 紫外-可见光分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 非水溶液滴定法
E. 氧化还原滴定法
[单项选择]0.3g以下的片剂重量差异限度为( )
A. 5%
B. ±7.5%
C. 15min
D. Q
E. A+1.80S≤15.0
[填空题]参照《中国药典》片剂项下阴道泡腾片的发泡量检查法，除另有规定外，取25ml具塞刻度试管（内径1.5cm，若片剂直径较大，可改为内径2.0cm）10支，按规定加水一定量，置（）中5分钟后，各管中分别投入供试品1片，（）。
[单项选择]某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为（）
A. 0.1g
B. 0.2g
C. 0.3g
D. 0.4g
E. 0.Sg
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定测定相对密度的药物应为
A. 十一烯酸
B. 硫酸阿托品
C. 头孢菌素
D. 苯甲酸钠
E. 异烟肼
[单项选择]我国药典的全称应为（）
A. 中华药品标准大典
B. 中华人民共和国药典
C. 中国药品标准手册
D. 中华人民共和国药品质量标准
E. 中华人民共和国药品生产规范
[单项选择]中国药典(2000年版)规定采用CarrPrice反应鉴别维生素A，所用试剂应为
A. 三氯化锑溶液
B. 三氯化锑氯仿溶液
C. 饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液
D. 三氯化铝溶液
E. 三氯化铁试液
[单项选择]中国药典(2000年版)采用等波长差法测定的维生素类药物应为
A. 维生素A
B. 维生素A醇
C. 维生素E
D. 维生素A1
E. 维生素A醋酸酯
[单项选择]《中国药典》(2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为
A. 0.10g
B. 0.11g
C. 0.09g
D. 0.06～0.14g
E. 0.09～0.11g
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定 （）
A. 阴道泡腾片须检查发泡量
B. 薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C. 凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D. 咀嚼片须进行崩解度检查
E. 所有片剂均需检查重量差异
[单项选择]按中国药典规定，取某药2g，精密称定，称样范围应为（）
A. 1.5～2.5g
B. 1.95～2.05g
C. 1.9995～2.0005g
D. 1.995～2.005g
E. 1～3g
