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发布时间:2023-10-20 12:23:07

[单项选择]评价临床试验效果的主要指标是()。
A. 对照组的依从率
B. 试验组的依从率
C. 病死率
D. 有效率
E. 患病率

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[单项选择]临床试验的效果评价指标不包括()
A. 有效率
B. 治愈率
C. 生存率
D. 保护率
E. 好转率
[单项选择]临床试验常用的评价指标是()
A. 发病率
B. 患病率
C. 保护率
D. 治愈率
E. 效果指数
[单项选择]新药进行临床试验时,临床疗效评价工作主要处于的阶段是()
A. Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段
B. Ⅰ期临床研究阶段
C. 临床试验研究的整个过程
D. 动物研究阶段
E. 上市后研究阶段
[单项选择]新药临床评价中Ⅱ期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用()
A. 30例
B. 200例
C. 100例
D. 1000例
E. 2000例
[单项选择]进行某药治疗高血压的临床试验,疗效评价时可选用的指标是
A. 罹患率、患病率
B. 抗体阳转率、保护率
C. 病死率、死亡率
D. 相对危险度、归因危险度
E. 有效率、治愈率
[单项选择]某社区进行某药治疗高血压的临床试验,疗效评价时可选用指标()
A. 罹患率、患病率
B. 病死率、死亡率
C. 相对危险度、特异危险度
D. 有效率、治愈率
E. 抗体阳转率、保护率
[单项选择]评价治疗措施效果的主要指标是
A. 有效率、治愈率、生存率
B. 有效率、续发率、标化率
C. 治愈率、引入率、失访率
D. 有效率、引入率、标化率
E. 失访率、生存率、引入率
[多项选择]工作设计的效果评价指标主要包括()
A. 管理层意见
B. 员工的态度和放应
C. 员工的工作绩效
D. 企业的投资成本和效益
E. 企业的产品
[单项选择]药物临床评价的对象Ⅰ期临床试验对象是
A. 患者
B. 健康受试者
C. 特殊人群
D. 目标适应证患者
E. 普通或特殊人群患者
[单项选择]
  • A.Ⅰ期临床试验
  • B.Ⅱ期临床试验
  • C.Ⅲ期临床试验
  • D.Ⅳ期临床试验
  • E.生物等效性试验
    依照《药品注册管理办法》
城镇中的个体行医人员和个体诊所
A. 可以设置药房
B. 不得设置药房
C. 可以将药品销售给前来求医人员
D. 可以销售给求医人员急需的少量药品
E. 可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动
[单项选择]上市前药物临床评价阶段Ⅱ期临床试验( )。
A. 试验样本数常见病不少于500例 B.试验样本数为20~30例
B. 试验样本数常见病不少于200例
C. 试验样本数多发病不少于300例
D. 试验样本数为100例
[单项选择]某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于()。
A. 交叉对照
B. 标准方法对照
C. 自身对瓶
D. 安慰剂对照
E. 空白对照
[单项选择]下列临床试验分期中,上市后药品临床评价阶段属于
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅲ期临床试验
C. Ⅱb期临床试验
D. Ⅱa期临床试验
E. Ⅰ期临床试验
[单项选择]某研究者拟采用多中心、随机、双肓临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于()。
A. 交叉对照
B. 标准方法对照
C. 自身对照
D. 安慰剂对照
E. 空白对照

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