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[单项选择]与药物的排泄快慢有关的主要因素是（）。
A. 药物及其代谢物在肾小管重吸收情况
B. 病人的精神状态
C. 药物血浆蛋白结合率
D. 药物的剂型
E. 给药途径
[多项选择]药物自肾排泄快慢的影响因素是（）
A. 药物的脂溶性
B. 药物的极性
C. 尿液的pH
D. 肾的功能
E. 药物的血浆蛋白结合率
[单项选择]以下可改变药动学的因素中，影响药物排泄的主要因素是（）
A. 酶诱导作用
B. 酶抑制作用
C. 胃排空速率
D. 肾小球滤过率
E. 血浆蛋白结合率
[多项选择]有关药物排泄正确的为（）
A. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
B. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
C. 粪中药物多数是口服末被吸收的药物
D. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
E. 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
[多项选择]有关药物排泄，叙述正确的为（）
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 抑制肝肠循环可促使药物排泄
D. 粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E. 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]有关药物排泄的描述，错误的是（）
A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少，易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[单项选择]药物排泄是指（）
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[多项选择]影响药物排泄的因素包括（）
A. 药物的脂溶性高低
B. 药物的极性高低
C. 尿液的pH值
D. 肾血流量高低
E. 肾小球滤过率高低
[单项选择]药物排泄产生变化的原因（）
A. 早孕呕吐可导致药物吸收减慢、减少
B. 药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
C. 妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
D. 妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
E. 妊娠期间母体血浆容积增加50%左右，体内总水分增加约8L。符合妊娠期不同药动学特点的对应项为
[单项选择]药物排泄的主要器官是（）
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：陈皮与利福平联用能（ ）。
