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[多项选择]药效学相互作用不包括（）。
A. 肝药酶诱导作用
B. 肝药酶抑制作用
C. 协同作用
D. 拮抗作用
E. 竞争蛋白结合部位
[填空题]
药物相互作用对药效学的影响包括：
（1）作用相加或增加疗效，如阿莫西林和克拉维酸钾合用、头孢哌酮和舒巴坦合用、苄丝肼和左旋多巴合用、亚胺培南和西司他丁钠合用；
（2）减少药品不良反应；
（3）（）作用；
（4）拮抗作用；
（5）增加毒性或药品不良反应，如甲氧氯普胺和氯丙嗪合用加重锥体外系反应。
[多项选择]属于药效学方面药物相互作用的有（）
A. 改变药物的代谢
B. 相加或协同作用
C. 拮抗作用
D. 改变药物的排泄
E. 影响药物的吸收
[多项选择]药效学上，药物相互作用的方式有 （）
A. 改变药物的代谢
B. 对作用部位的竞争
C. 改变受体
D. 改变药物的排泄
E. 影响药物的吸收
[单项选择]下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是（）
A. 药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B. 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C. 增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D. 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，发生的是生理性拮抗
E. 药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用
[单项选择]关于药物相互作用的研究不包括
A. 处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性
B. 注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的Cmax上升
C. 两种药物的协同作用
D. 注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的Cmax下降
E. 两种药物的拮抗作用
[多项选择]蛋白质-蛋白质相互作用的形式不包括（）。
A. 蛋白质亚基的聚合
B. 交叉聚合
C. 分子识别
D. 分子的自我装配
E. 多酶复合体
[多项选择]相互作用对药物学的影响（）
A. 影响吸收
B. 影响效价
C. 影响排泄
D. 影响配伍
E. 影响代谢
[单项选择]药物间药代学相互作用不包括（）
A. 影响吸收
B. 影响药物对靶位的作用
C. 影响分布
D. 影响药物代谢
E. 影响排泄
[单项选择]以下关于机体节律性对药效学的影响叙述错误的是（）
A. 抗组胺药赛庚啶在早晨给药
B. 心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点最高
C. 呋塞米在早上10点给药排出的尿量最多
D. 吲哚美辛早上7点左右服药，血药浓度高，达峰时间短
E. 氨茶碱于晚上7点服药，抗贫血药铁剂早上7点服药疗效好
[单项选择]新药的研发是一个严谨、漫长的过程，期间需要得到繁多的生理学数据，因此会涉及药物动力学和药效学。影响胃排空速率的因素不包括（）
A. 胃内容物的体积
B. 食物类型
C. 体位
D. 药物性质
E. 胃酸含量
[单项选择]不是影响肌松药药效学因素的是（）。
A. 呼吸性酸中毒增加非去极化肌松药作用
B. 抗惊厥药对非去极化肌松药有抵抗
C. 低钙血症减弱非去极化肌松药作用
D. 低钾血症和高钠血症可增强非去极化肌松药作用
E. 高镁血症可增强非去极化肌松药作用
