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[单项选择]反应药物吸收程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]反应药物吸收程度的重要参数是（）
A. Cmax
B. Tmax
C. AUC
D. Cl
E. T1/2
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 清除率
B. 药-时曲线下面积
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 药峰浓度
[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]药物不良反应程度分为
A. 轻微疾病、慢性疾病、告临床病危
B. 慢性作用、慢性疾病、告临床病危
C. 三级标准和五级二个标准
D. 三级和七级二个标准
E. 七级标准和九级二个标准
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度与程度，称为 （）
A. 生物半衰期
B. 体内总清除率
C. 表观分布容积
D. 零级速度过程
E. 生物利用度
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[单项选择]可以用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 稳态血药浓度
D. 药时曲线下面积
E. 清除率
[单项选择]可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是（）
A. 稳态血药浓度
B. 表观分布容积
C. 生物利用度
D. 药时曲线下面积
E. 半衰期
