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[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道，减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制主要是 （）
A. 激动GABA受体，使Cl-通道开放频率增加
B. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长
C. 激动苯二氮卓受体，使Cr通道开放频率增加
D. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加
E. 抑制脑干网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮桌受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[简答题]请简述苯二氮卓类药物的作用机制和临床用途。
[单项选择]苯二氮类的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[单项选择]
苯二氮革类药物的作用机制是（）。
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
-通道开放的时间
[单项选择]关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的（）
A. 促进GABA与GABAA受体结合
B. 促进Cl-通道开放
C. 使Cl-开放时间处长
D. 使用权Cl-内流增大
E. 使用权Cl-通道开放的频率增加
[单项选择]甲氮蝶呤的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[多项选择]关于米氮平的作用机制正确的是（）
A. 增强NE的传递
B. 增强5-HT的传递
C. 特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
D. 拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
E. 抑制H2受体
[单项选择]按照抗肿瘤作用机制和来源分类，氟尿嘧啶属于（）
A. 烷化剂
B. 抗生素
C. 抗代谢物
D. 抗有丝分裂药物
E. 植物有效成分
[单项选择]按照抗肿瘤作用机制和来源分类，巯嘌呤属于（）
A. 烷化剂
B. 抗代谢物
C. 抗生素
D. 激酶抑制剂
E. 微管蛋白抑制剂
[单项选择]苯二氮桌类药物作用特点为（）
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
