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发布时间:2024-04-27 21:44:26

[单项选择]激动D1-R()
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否

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[单项选择]右室室壁激动和左室室壁激动时间分别为()
A. 0.01~0.02秒,0.03~0.05秒
B. 0.01~0.03秒,0.02~0.05秒
C. 0.01~0.04秒,0.02~0.06秒
D. 0.01~0.05秒,0.02~0.04秒
E. 0.01~0.15秒,0.02~0.03秒
[单项选择]受体部分激动药
A. 亲和力及内在活性都强
B. 具有一定亲和力但内在活性弱
C. 与亲和力和内在活性无关
D. 有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
[单项选择]肌激动器属于
A. 预防矫治
B. 阻断矫治
C. 功能矫治
D. 固定矫治
E. 外科矫治
[单项选择]巴比妥类主要激动
A. CABAA受体
B. α受体
C. β受体
D. 阿片受体
E. H1受体
[单项选择]与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()。
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗剂
E. 负性激动药
[单项选择]与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]既是肾上腺素能α受体激动药又是肾上腺素能β受体激动药的是()
A. 盐酸甲氧明
B. 盐酸肾上腺素
C. 盐酸沙美特罗
D. 盐酸多巴胺
E. 盐酸沙丁胺醇
[单项选择]激动药是()
A. 与受体有亲和力,无内在活性
B. 与受体有亲和力,有内在活性
C. 与受体无亲和力,无内在活性
D. 与受体无亲和力,有内在活性
E. 与受体有协同作用
[单项选择]阿片受体激动药为
A. 苯佐那酯
B. 吗啡
C. 阿托品
D. 喷托维林
E. 纳洛酮
[单项选择]与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变:
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,且使最大效应也降低:
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述,正确的是
A. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定,苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定
B. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质:不稳定,苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定
C. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯:异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定
D. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯:异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定
E. 肾上腺素受体激动药性质均稳定
[单项选择]β受体激动剂()
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂()
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体有亲和力,无内在活性
C. 与受体无亲和力,有内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱的内在活性
E. 与受体有弱亲和力,有强的内在活性
[单项选择]激动β2受体的是
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 布地奈德
E. 色甘酸钠
[单项选择]直接激动N受体的是
A. 毛果芸香碱
B. 乙酰胆碱
C. 孔筒箭毒碱
D. 烟碱
E. 阿托品

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