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[多项选择]目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(tsub>1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是().
A. 减少给药次数
B. 避免峰谷现象
C. 降低药物的不良反应
D. 适用于半衰期很长的药物(tsub>1/2<24小时)
E. 减少用药总剂量
F. 提高患者的顺从性
[单项选择]下列适合做成缓控释制剂的药物是()
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有()
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂( )
A. 青霉素钾(t1/2 0.7h)
B. 异烟肼(t1/2 3.5h)
C. 硝酸甘油(t1/2 2.8min)
D. 地高辛(t1/2 72h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t1/2 40h)
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素( )
A. 稳定性
B. 吸收
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 药物品型
[多项选择]下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素( )
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 剂量大小
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有( )。
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A. <1h
B. 2~8h
C. 24~32h
D. 32~48h
E. >48h
[填空题]最适于制备缓、控释制剂的药物举衰期是()。
[单项选择]下列哪种药物最适合作成缓控释制剂( )
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[多项选择]下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有()
A. 剂量很大(大于1g)
B. 半衰期很短(小于1h)
C. 半衰期很长(大于24h)
D. 在整个消化道都有吸收
E. 具有特定吸收部位