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[多项选择]细菌对抗菌药物产生耐药的机制有（）
A. 药物不能达其靶位
B. 细菌内主动外排系统增强，外排药物速度大于药物内流速度
C. 细菌所产生的酶使药物失活
D. 菌体内靶位结构发生改变
E. 代谢拮抗物形成增多
[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制，正确的是
A. 细菌产生水解酶，使磺胺类药物水解
B. 细菌产生钝化酶，使磺胺类药物失活
C. 菌体内靶位结构发生改变
D. PABA产生增多
E. 细菌细胞膜通透性发生改变
[单项选择]细菌对磺胺类药物的耐药机制是( )
A. 增加对药物具有拮抗作用的底物PABA
B. 改变细菌体内原始靶位结构
C. 改变细菌胞浆膜通透性
D. 抑制DNA合成
E. 产生水解酶
[单项选择]耐多药结核至少对哪些药物产生耐药（）
A. 异烟肼、链霉素
B. 异烟肼、利福平
C. 乙胺丁醇、利福平
D. 异烟肼、吡嗪酰胺
E. 利福平、吡嗪酰胺
[多项选择]关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是（）
A. 氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基
B. 喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白
C. 大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白
D. 磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构
E. β内酰胺类：产生β内酰胺酶
[多项选择]肿瘤细胞产生耐药机制（）
A. 药物被动排出
B. 肿瘤细胞对药物解毒能力增加
C. 细胞内靶酶的质量改变
D. DNA的修复能力增强
E. 细胞凋亡通路受阻
[单项选择]四环素类抗菌药物的主要耐药机制
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[多项选择]肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括（）
A. 药物转运或摄取障碍
B. 药物活化障碍
C. 分解酶的增加
D. 靶酶质量的改变
E. 药物本身效价降低
[单项选择]氨基糖苷类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]氯霉素素类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[多项选择]联合用药可以增强疗效，减少肿瘤药物产生耐药性，其基本原则包括（）
A. 药物毒性不重叠
B. 应包括2类以上作用机制不同的药物
C. 周期非特异性药物与周期特异性药物配合
D. 药物联用应协同、不拮抗
E. 各个药物使用采用合理的顺序
[单项选择]林可霉素类、大环内酯类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]对至少包括下列哪两种或两种以上药物产生耐药的结核病称耐多药肺结核（MDR-TB）（）。
A. 异烟肼、左氧氟沙星
B. 左氧氟沙星、阿米卡星
C. 异烟肼、利福平
D. 利福平、乙胺丁醇
E. 左氧氟沙星、乙胺丁醇
[多项选择]细菌产生耐药性的机制包括（）
A. 产生某种水解酶
B. 产生某种钝化酶
C. 改变胞质膜通透性
D. 菌体内药用部位结构发生改变
E. 细胞壁通透性改变
[单项选择]β-内酰类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰类抗生素产生耐药性的机制不包括（）
A. 产生水解酶
B. 蛋白结合靶位与药物亲和力降低
C. 代谢拮抗物形成增多
D. 膜通透性改变
E. 缺少自溶酶
[单项选择]细菌产生耐药性的机制不包括（）
A. 产生灭活酶
B. 降低靶蛋白与抗菌药的亲和力
C. 菌体外膜通透性降低
D. 药物与血浆蛋白结合率增高
E. 菌体改变代谢途径
[单项选择]细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
C. 细菌的代谢途径改变
D. 细菌细胞膜对药物通透性改变
E. 细菌产生了钝化酶
[单项选择]多重耐药铜绿假单胞菌耐药机制是（）
A. 产生氨基糖苷钝化酶
B. 产生DNA螺旋酶
C. 孔蛋白缺如
D. 具有外膜药物泵出蛋白
E. 产生β-内酰胺酶
