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患者男性，10岁。出生后即发现面中部凹陷，伴突眼畸形，随其生长发育，逐步出现轻度尖头畸形，智力正常，突眼症状逐渐明显，并表现反合畸形，鼻部发育不良。
目前主要可考虑进行的手术治疗有（提示：完善各项检查后，考虑诊断为颅面骨发育不全（Crouzon综合征）。患者头颅指压迹不明显，内眶距为40mm。肺功能：中度通气障碍。）（）
A. LeFortⅢ型截骨术
B. 骨牵引
C. 局部植骨
D. LeFortⅠ型截骨术
E. Monobloc手术
F. Bipartition手术
[单项选择]患者女性，3个月。出生后即发现面中部突出，睑裂外侧向下倾斜，下睑发育不良性缺损，下外侧眶异位，外眦角下移呈反蒙古眼状，颧骨发育不良或缺失，上颌骨发育不良，下颌骨鸟嘴畸形，双侧外耳缺如伴听力障碍，拟诊为下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）。目前最需要进行的处理是（）
A. 应用助听器
B. 局部皮瓣
C. 脂肪填充
D. 保持气道通畅
E. 局部高密度多孔聚乙烯（Medpor）充填
[单项选择]患者男性，1岁，因“出生后即发现头部眼眶偏斜”来诊。查体：额部后缩扁平，眼眶后缩，以眶上缘为著，鼻根偏向患侧，患侧眼轻度斜视，健侧眼视力正常。X线片：额骨内板可见指压征。患儿智商与同龄儿童相似。该患者的诊断是（）
A. 头颅偏斜
B. 前斜头畸形，单侧冠状缝早闭症
C. 后斜头畸形，单侧人字缝早闭症
D. 三角头畸形
E. 颅面骨发育不全（Crouzon综合征）
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患者男性，7岁，出生后即发现右侧耳郭畸形，无外耳道，为求改善外观要求手术治疗。查体：右侧耳郭大部分结构消失，外观呈腊肠状，可扪及残留软骨，外耳道闭锁，未见外耳道口，听力较左侧明显减弱。局部皮肤未见异常，双侧乳突区无明显压痛。
手术时的注意事项有（）（提示拟对患者采用Nagata法行耳郭再造术。）
A. 手术分2期，为保证皮瓣血运，耳垂转位放在第2期进行
B. 肋软骨切取同侧的第6～9肋，软骨膜保留在原位
C. 解剖乳突区皮下组织腔隙时要保留真皮下血管网，并将残耳软骨全部去除
D. 分离乳突区皮下组织腔隙时，耳甲腔部位皮肤与皮下组织间要保留1个皮下蒂，长、宽均约5mm
E. 一期术后负压引流管一般放置3～5天
F. 二期手术时须植入小块新月形软骨于颅耳角处
[单项选择]患者，男性，12岁，出生后即发现心脏杂音，无明显症状，体检：无紫绀，胸骨左缘第二肋间听到Ⅳ级粗糙的喷射性收缩期杂音，向左颈部传导，P2减低，右心导管检查，右心室与肺动脉收缩压阶差80mmHg，X光片示肺动脉段突出，该病例可采用的手术方式是
A. 室缺修补术
B. 房缺修补术
C. 肺动脉口狭窄切开术
D. 动脉导管未闭结扎术
E. 法洛四联征根治术
[单项选择]男，8个月。出生后即发现其右上红唇白唇裂开，鼻底正常，该患者诊断分类为（）
A. 右侧Ⅰ度唇裂
B. 右侧Ⅱ度唇裂
C. 右侧Ⅲ度唇裂
D. 混合唇裂
E. 右侧唇隐裂
[多项选择]患儿男性，8岁，出生后即发现紫绀，3岁后活动时易气促，喜蹲踞。检查：体温36.5℃，脉搏96次／分，呼吸20次／分，血压90／60mmHg。发育不良，明显紫绀，胸骨左缘第3肋间闻及3级收缩期吹风样杂音，肺动脉第2音减弱，杵状指趾。右心导管及造影检查提示：法乐氏四联症。病人入院后应做哪些处理（）。
A. 给以高蛋白、高热量及多种维生素饮食
B. 避免受凉，预防上呼吸道感染
C. 严密观察病情，如有心衰症状等立即通知医生
D. 应少饮水，严格控制入量
E. 做入院介绍及生活指导、保持大便通畅，防止便秘
F. 绝对卧床
