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[单项选择]Alport综合征主要的遗传方式是（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体连锁显性遗传
D. X染色体连锁隐性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]Alport综合征最常见的遗传方式是（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性连锁显性遗传
D. 性连锁隐性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]Alport综合征表现为（）
A. 上皮下驼峰样电子致密物
B. 上皮细胞足突广泛融合
C. 肾小球基底膜节段性增厚.变薄，劈裂分层
D. 肾小球基底膜弥漫变薄
E. 上皮细胞内大量的髓样小体
[单项选择]关于Alport综合征正确的是（）
A. 多以蛋白尿为首发表现
B. 肾功能进行性损害，男性突出
C. 肺肾同时受累
D. 血清中ANCA阳性
E. 血清中抗GBM抗体阳性
[多项选择]下述哪项支持Alport综合征的诊断（）
A. 肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂
B. 阳性家族史
C. 应用抗GBMⅣ型胶原α，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色
D. 临床上有肾脏病、眼病变及耳病变
E. 肾功能急性、进行性损害
[多项选择]关于Alport综合征，叙述正确的有（）
A. 肾间质有多少不等的泡沫细胞出现
B. Ⅳ型胶原α3～α5链表达阴性
C. 肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均
D. 肾小球基底膜致密层撕裂、分层
E. 系膜区有电子致密物沉积
[单项选择]关于Alport综合征的诊断、治疗及预后叙述错误的是（）
A. 皮肤Ⅳ胶原蛋白染色阳性
B. 多为X连锁显性遗传，其致病基因为COL4A5
C. 目前尚无特殊治疗，发展至终末肾则需透析、移植
D. 有报道予环孢素或ACEI类药物治疗以期可延缓肾功能减退
E. 一般女患者预后较好，可存活在60岁以上，男患者则多于30岁后发展至肾衰竭
[单项选择]Marfan综合征的遗传方式是：（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴性隐性遗传
D. 多基因遗传
[单项选择]肾病综合征最主要的临床特点是
A. 尿蛋白多于3.5g/24h
B. 血浆清蛋白低于30g/L
C. 水肿
D. 血脂升高
E. 肾功能障碍
[单项选择]微小病变型肾病综合征最主要的治疗是
A. 高蛋白低盐饮食
B. 卧床休息
C. 糖皮质激素
D. 利尿剂
E. 非激素类免疫抑制剂
[单项选择]肾病综合征最主要的诊断依据是（）
A. 高度水肿伴胸、腹水
B. 尿蛋白>3.5g/d，血浆白蛋白<30g/L
C. 尿蛋白>3.0g/d，血浆白蛋白<35g/L
D. 血α、β球蛋白相对增高
E. 高脂血症，血浆白蛋白<30g/L
[单项选择]发生肝肾综合征最主要的原因是（）
A. 肾前列腺素合成减少
B. 肾小管坏死
C. 白三烯产生增加
D. 肾单位纤维化
E. 有效血容量减少
[单项选择]骨筋膜室综合征最主要的治疗原则是
A. 给予血管舒张剂，消除血管痉挛
B. 抬高患肢，以利消肿
C. 被动按摩，以利消肿
D. 解除包扎及固定物，经观察无好转，切开筋膜减压
