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发布时间:2024-02-01 05:12:09

[单项选择]Alport综合征主要的遗传方式是()
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体连锁显性遗传
D. X染色体连锁隐性遗传
E. 多基因遗传

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[单项选择]Alport综合征最主要的遗传方式为()
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 性染色体显性遗传
D. 性染色体隐性遗传
E. 多基因复杂遗传
[单项选择]Alport综合征最常见的遗传方式是()
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性连锁显性遗传
D. 性连锁隐性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]Alport综合征表现为()
A. 上皮下驼峰样电子致密物
B. 上皮细胞足突广泛融合
C. 肾小球基底膜节段性增厚.变薄,劈裂分层
D. 肾小球基底膜弥漫变薄
E. 上皮细胞内大量的髓样小体
[单项选择]关于Alport综合征正确的是()
A. 多以蛋白尿为首发表现
B. 肾功能进行性损害,男性突出
C. 肺肾同时受累
D. 血清中ANCA阳性
E. 血清中抗GBM抗体阳性
[多项选择]下述哪项支持Alport综合征的诊断()
A. 肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂
B. 阳性家族史
C. 应用抗GBMⅣ型胶原α,链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色
D. 临床上有肾脏病、眼病变及耳病变
E. 肾功能急性、进行性损害
[多项选择]关于Alport综合征,叙述正确的有()
A. 肾间质有多少不等的泡沫细胞出现
B. Ⅳ型胶原α3~α5链表达阴性
C. 肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均
D. 肾小球基底膜致密层撕裂、分层
E. 系膜区有电子致密物沉积
[单项选择]关于Alport综合征的诊断、治疗及预后叙述错误的是()
A. 皮肤Ⅳ胶原蛋白染色阳性
B. 多为X连锁显性遗传,其致病基因为COL4A5
C. 目前尚无特殊治疗,发展至终末肾则需透析、移植
D. 有报道予环孢素或ACEI类药物治疗以期可延缓肾功能减退
E. 一般女患者预后较好,可存活在60岁以上,男患者则多于30岁后发展至肾衰竭
[单项选择]Marfan综合征的遗传方式是:()
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴性隐性遗传
D. 多基因遗传
[单项选择]下列哪个基因的胚细胞突变是导致Li-Fraumeni综合征的遗传学基础()
A. Rb
B. p53
C. ras
D. Apc
E. myc
[单项选择]严重外伤患者发生脂肪栓塞综合征,该综合征主要涉及的部位是()。
A. 胰
B. 肾
C. 肝
D. 骨
E. 肺
[单项选择]严重外伤患者发生脂肪栓塞综合征,该综合征主要累及的部位是()。
A. 胰
B. 肾
C. 肝
D. 骨
E. 肺
[单项选择]紧张综合征主要见于()
A. 精神分裂症紧张型
B. 精神分裂症青春型
C. 癔症
D. 神经衰弱
E. 躁狂发作
[多项选择]遗忘综合征主要见于()
A. 酒精中毒性精神障碍
B. 颅脑损伤所致精神障碍
C. 脑肿瘤
D. 精神分裂症
E. 抑郁发作

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