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[单项选择]Alport综合征主要的遗传方式是（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体连锁显性遗传
D. X染色体连锁隐性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]Alport综合征最主要的遗传方式为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 性染色体显性遗传
D. 性染色体隐性遗传
E. 多基因复杂遗传
[单项选择]Alport综合征最常见的遗传方式是（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性连锁显性遗传
D. 性连锁隐性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]Alport综合征表现为（）
A. 上皮下驼峰样电子致密物
B. 上皮细胞足突广泛融合
C. 肾小球基底膜节段性增厚.变薄，劈裂分层
D. 肾小球基底膜弥漫变薄
E. 上皮细胞内大量的髓样小体
[单项选择]关于Alport综合征正确的是（）
A. 多以蛋白尿为首发表现
B. 肾功能进行性损害，男性突出
C. 肺肾同时受累
D. 血清中ANCA阳性
E. 血清中抗GBM抗体阳性
[多项选择]下述哪项支持Alport综合征的诊断（）
A. 肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂
B. 阳性家族史
C. 应用抗GBMⅣ型胶原α，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色
D. 临床上有肾脏病、眼病变及耳病变
E. 肾功能急性、进行性损害
[多项选择]关于Alport综合征，叙述正确的有（）
A. 肾间质有多少不等的泡沫细胞出现
B. Ⅳ型胶原α3～α5链表达阴性
C. 肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均
D. 肾小球基底膜致密层撕裂、分层
E. 系膜区有电子致密物沉积
[单项选择]关于Alport综合征的诊断、治疗及预后叙述错误的是（）
A. 皮肤Ⅳ胶原蛋白染色阳性
B. 多为X连锁显性遗传，其致病基因为COL4A5
C. 目前尚无特殊治疗，发展至终末肾则需透析、移植
D. 有报道予环孢素或ACEI类药物治疗以期可延缓肾功能减退
E. 一般女患者预后较好，可存活在60岁以上，男患者则多于30岁后发展至肾衰竭
[单项选择]遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不全显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外（）
A. 双亲无病则子女无患者
B. 连续几代可看到患者
C. 患者双亲中必有一个为患者
D. 遗传与性别有关，男、女性患病概率不等
E. 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
[单项选择]Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A. X-性连锁隐性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 以上都不是
[单项选择]血友病B的遗传方式（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不全显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]血友病A的遗传方式（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不全显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
