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[单项选择]常见的常染色体显性遗传病除外（）
A. 遗传性毛细血管扩张
B. 迟发型成骨发育不全Ⅰ型
C. α-地中海贫血
D. 糖尿病
E. 短指（趾）症Ⅰ型
[单项选择]属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 马方综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]下列属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 先天性心脏病
B. 遗传性肾炎
C. 糖原累积综合征
D. 先天性成骨发育不全
E. 以上都不是
[单项选择]Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
A. 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见
B. 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着
C. 病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术
D. 多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠
E. 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
[单项选择]属于一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明，光照下呈现乳光色的是（）。
A. 釉质发育不全
B. 氟牙症
C. 四环素牙
D. 牙本质发育不全症
E. 牙骨质发育不全症
[单项选择]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. 1:25
B. 1:50
C. 1:100
D. 1:625
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为（）。
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
E. 80%
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外（）
A. 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
B. 患者分布往往散发，通常可以看到连续传递现象
C. 患者双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者
D. 近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多
E. 患者分布往往散发，通常看不到连续传递现象
[多项选择]遗传性肾癌中属于常染色体显性遗传的有（）
A. VHL病
B. 遗传性乳头状肾细胞癌
C. 遗传性平滑肌瘤病肾癌
D. 伴随3号染色体易位的遗传性肾透明细胞癌
E. 结节性硬化综合征
[配伍题]常染色体显性遗传型多囊肾( )|
A. 成人型多囊肾
B. 婴儿型多囊肾
C. 髓质海绵肾
D. 单纯性肾囊肿
E. 获得性肾囊肿病
[单项选择]是常染色体显性遗传的疾病（）
A. 白斑
B. 血友病
C. 白皱病
D. 青春期牙周炎
E. 色盲
[单项选择]下面哪个是X染色体显性遗传疾病（）
A. IgA肾病
B. 婴儿型多囊肾
C. Alport综合征
D. 糖尿病
E. 高血脂
