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[单项选择]常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外()
A. 双亲无病则子女无患者
B. 连续几代可看到患者
C. 患者双亲中必有一个为患者
D. 遗传与性别有关,男、女性患病概率不等
E. 遗传与性别无关,男、女性患病概率均等
[单项选择]属于常染色体显性遗传病的是()
A. 马方综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]下列属于常染色体显性遗传病的是()
A. 先天性心脏病
B. 遗传性肾炎
C. 糖原累积综合征
D. 先天性成骨发育不全
E. 以上都不是
[单项选择]Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是()
A. 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见
B. 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着
C. 病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术
D. 多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠
E. 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
[单项选择]属于一种常染色体遗传病,牙冠呈微黄半透明,光照下呈现乳光色的是()。
A. 釉质发育不全
B. 氟牙症
C. 四环素牙
D. 牙本质发育不全症
E. 牙骨质发育不全症
[单项选择]不具有内眦赘皮的染色体遗传病是()。
A. 猫叫综合征
B. Down综合征
C. Turner综合征
D. XXXXX综合征
E. Patau综合征
[单项选择]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中,每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子;此后,该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. 1:25
B. 1:50
C. 1:100
D. 1:625
[单项选择]常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为()。
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
E. 80%
[单项选择]常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为()
A. 1/8
B. 1/4
C. 1/2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为()
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()。
A. 遗传流行病学研究
B. 分离分析
C. 连锁分析
D. 突变筛查
[单项选择]临床常见的常染色体疾病除外()
A. 唐氏综合征(21-三体综合征)
B. 18-三体综合征
C. 13-三体综合征
D. 5p'-综合征
E. X三体综合征
[单项选择]胸主动脉瘤的常见病因除外()
A. 动脉硬化
B. 主动脉中层囊性坏死
C. 创伤
D. 梅毒
E. 单纯性高血压
[单项选择]绞窄性小肠梗阻常见原因除外()
A. 肠内疝
B. 肠扭转
C. 肠套叠
D. 肠粘连
E. 肠穿孔
[单项选择]胸主动脉假性动脉瘤的常见原因除外()
A. 胸主动脉术后
B. 冠状动脉造影术
C. 车祸伤
D. 食管异物穿刺伤后感染
E. 胸部锐器伤