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[单项选择]属于一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明，光照下呈现乳光色的是（）。
A. 釉质发育不全
B. 氟牙症
C. 四环素牙
D. 牙本质发育不全症
E. 牙骨质发育不全症
[单项选择]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. 1:25
B. 1:50
C. 1:100
D. 1:625
[单项选择]常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外（）
A. 双亲无病则子女无患者
B. 连续几代可看到患者
C. 患者双亲中必有一个为患者
D. 遗传与性别有关，男、女性患病概率不等
E. 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]常见的常染色体显性遗传病除外（）
A. 遗传性毛细血管扩张
B. 迟发型成骨发育不全Ⅰ型
C. α-地中海贫血
D. 糖尿病
E. 短指（趾）症Ⅰ型
[单项选择]属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 马方综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]下列属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 先天性心脏病
B. 遗传性肾炎
C. 糖原累积综合征
D. 先天性成骨发育不全
E. 以上都不是
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]一妻子患常染色体显性遗传病，丈夫染色体正常，其子女预期危险率为( )
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
A. 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见
B. 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着
C. 病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术
D. 多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠
E. 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[简答题]某一家系具有一常染色体显性遗传病，该疾病通常在40岁以后发病。从每一个家庭成员提取DNA样品，用限制性内切核酸酶TaqI消化并进行电泳分离。用已克隆到质粒中的人的DNA片段为探针，放射性标记后进行Southern杂交。结果如下：
你如何解释最后一个男孩的结果
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]根据单倍体遗传方式，同胞之间有一个单倍体相同的概率为（）
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]核医学主要显示人体组织器官的哪种特征（）
A. 密度差异
B. 解剖结构
C. 数量差异
D. 代谢功能
E. 分化程度
