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[单项选择]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A. 药品注册管理
B. 药事组织许可证管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处
[单项选择]药事管理的事项包括（）
A. 药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D. 药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E. 药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
[多项选择]静脉用药调配注意事项包括（）
A. 如非整瓶（支）用量，则须将实际用量在输液标签上明显标识，以便校对
B. 不影响质量、可多次重复使用的剩余药品，应按照药品说明书要求，及时置于准备区冷藏柜内，尽量缩短室温下存放时间
C. 若2种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，必须严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液和某些特殊药物的调配，应制定相关的加药顺序操作规程
D. 调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑问时应停止调配，发生调配错误应及时纠正，重新调配并记录
E. 调配危害药物应注意个人职业防护
[多项选择]妊娠期妇女用药注意事项包括（）
A. 要了解不同妊娠时期药物对胎儿的影响
B. 钩虫病、血吸虫病高发区和贫血孕妇应常规补充每日4mg叶酸
C. 要谨慎使用可引起子宫收缩的药物
D. 妇女患有心血管疾病时，应绝对避免药物治疗
E. 要权衡利弊，在妊娠期绝不滥用抗菌药
[单项选择]感冒的用药注意事项不包括（）
A. 服药后以大汗为宜
B. 注意避受风邪
C. 忌用滋补类中药
D. 忌烟、酒
E. 体虚感冒可用补虚解表剂
[单项选择]发药时注意事项不包括（）
A. 核对取药凭证、姓名、剂数
B. 检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法
C. 检查附带药品是否齐全
D. 检查药品质量是否合格
E. 提供用药咨询服务
[单项选择]发药的注意事项不包括（）
A. 核对取药凭证、姓名、剂数
B. 检查包装是否牢固，内服外用药有否专用包装，是否标明用法
C. 检查附带药品是否齐全
D. 检查药品质量是否合格
E. 提供用药咨询服务
[多项选择]《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
A. 制剂室负责人
B. 配制地址
C. 配制范围
D. 注册地址
E. 有效期限
[单项选择]硝普钠药物的应用注意事项不包括( )
A. 新鲜配制
B. 放置4小时后不得使用
C. 整个输液系统必须遮光
D. 应快速滴入
E. 快速降压时严密监测血压、心率
[多项选择]《药品经营许可证》许可事项变更包括
A. 企业执业药师变更
B. 注册地址变更
C. 仓库地址变更
D. 质量负责人变更
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）
A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D. 医院制剂的直接药品的容器
E. 中药饮片的包装容器
[单项选择]应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括（）
A. 监测血硫氰酸盐水平
B. 注意避光使用
C. 监测血压
D. 局部刺激，谨防外漏
E. 缓慢静注
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年
[多项选择]合理使用非处方药的注意事项包括（）。
A. 正确自我判断和选用药品
B. 到合法药店或商店购买药品
C. 查看外包装是否破损或已开封口
D. 妥善保管好药品，经常查看其有效期
E. 详细阅读药品说明书，严格按照要求用药
[填空题]
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（1）药品质量管理制度的执行情况；
（2）医疗机构制剂配制的变化情况；
（3）接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；
（4）对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度（）前提交。
[多项选择]肝功能不全者用药基本原则和注意事项包括（）
A. 明确疾病诊断和治疗目标
B. 忌用有肝毒性的药物
C. 注意药物相互作用，避免产生新的肝损害
D. 坚持少而精的用药原则
E. 定期检查肝功能，及时调整治疗方案
