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[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应的（）
A. 公告制度
B. 报告制度
C. 审批制度
D. 调查制度
E. 评价制度
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
A. 撤销批准文号
B. 撤销《进口药品注册证》
C. 撤销《医药产品注册证》
D. 按假药处理
E. 进行再评价
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚经营者
C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚企业
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）。
A. 按照劣药予以处罚
B. 按照假药予以处罚
C. 撤销其批准文号
D. 撤销进口药品注册证书
[单项选择]《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当
A. 立即停止生产、经营、使用
B. 撤消其批准文号
C. 按假药处理
D. 按劣药处理
E. 按仿制药品处理
[单项选择]依照《药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当______
A. 撤销其批准文号
B. 按照假药予以处罚
C. 按照劣药予以处罚
D. 进行再评价
E. 已生产的药品可在市场上继续销售
[单项选择]《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 组织再评价合格后使用
B. 企业自己销毁
C. 由药品监督管理部门监督企业销毁
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤消批准文号或进口药品注册证
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 组织再评价合格后使用
C. 企业自己销毁
D. 由药品监督管理部门监督企业销毁
E. 由药品监督管理部门监督销毁
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。（2008年考试真题）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
[单项选择]《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 处方药
C. 注射药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药
