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[单项选择]注射剂的特点错误的是
A. 全部为澄明液体，必须热压灭菌
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服药物的患者
D. 疗效确切可靠，起效迅速
E. 产生局部定位及靶向给药作用
[单项选择]关于注射剂的特点，叙述错误的是( )。
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 不能产生延长药效的作用
E. 可以用于疾病诊断
[单项选择]关于注射剂特点的说法，错误的是（）
A. 药效迅速
B. 剂量准确
C. 使用方便
D. 作用可靠
E. 适用于不宜口服的药物
[单项选择]关于注射剂质量要求论述不正确的是（）
A. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查
B. 溶液型注射液应保持澄明
C. 用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm
D. O/W型乳液不能用于椎管注射
E. 输液剂应尽可能调成等张溶液
[填空题]
注射剂的特点：
①（）：
②（）；
③（），有些注射剂可用于疾病诊断；
④使用不便，注射疼痛：
⑤（）；
⑥使用不当有一定危险性。
[单项选择]注射剂特点不包括（）
A. 制造过程复杂，生产费用较大
B. 可产生局部定位作用
C. 适用于不宜口服的药物
D. 给药方便
E. 适用于不能口服与禁食的患者
[单项选择]关于注射剂质量要求的论述，不正确的是（）
A. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查
B. 溶液型注射液应保持澄明
C. 用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm
D. O/W型乳液不能用于椎管注射
E. 输液剂应尽可能调成等张溶液
[单项选择]下列关于注射剂的叙述错误的是
A. 其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B. 是无菌制剂或灭菌制剂
C. 由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D. 其给药途径单一，质量要求较高
E. 其一般药效迅速、作用可靠
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法是
A. 安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂的灌封叙述错误的是
A. 灌封室是灭菌制剂制备的关键地区
B. 注入容器的量要比标示量稍多，易流动液体与粘稠性液体增加装量相等
C. 封口规定用拉封
D. 碱性药液或钙制剂通入惰性气体不能选择二氧化碳
E. 我国已有洗、灌、封联动机
[单项选择]注射剂车间的设计要求错误的是：
A. 注射剂车间按生产工艺及生产品质量要求可分为一般生产区、控制区、洁净区
B. 控制区对空气洁净度或菌落数有-定要求，一般定为大于10万级或10万级
C. 控制区要求温度18～28℃相对湿度50%～60%
D. 洁净区对洁净度或菌落数有较高的要求，一般规定为100级
E. 洁净区要求温度18～24℃，相对湿度45%～65%
[单项选择]与降钙素注射剂相比，不属于鼻吸剂特点的是（）
A. 不良反应少
B. 易被患者接受
C. 吸收率低于注射剂
D. 生物利用度比为注射剂低
E. 生物活性不同
[单项选择]某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。该医疗机构与该抗菌药品注射剂同一通用名称注射剂品种不得超过（）
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
[单项选择]注射剂分为
A. 溶液型注射剂、混悬型注射剂
B. 溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂
C. 溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末
D. 溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射型无菌粉末
E. 溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末
[单项选择]以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）
A. 供静脉注射者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜静脉注射
B. 供脊椎腔注射时，一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C. 皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D. 供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E. 供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml
