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[单项选择]药品入库要严格验收；50件以下应该抽取
A. 5件
B. 4件
C. 3件
D. 2件
E. 1件
[单项选择]药品入库要严格执行验收制度；验收人员必须经过
A. 培训
B. 考核
C. 专业培训
D. 考核合格
E. 专业培训并经考核合格
[填空题]
企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。
（1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
（2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
（3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
[单项选择]药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应当开箱检查至最小包装
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]药品质量验收记录应保存至（）
A. 超过药品有效期一年，但不得少于三年
B. 超过药品有效期一年，但不得少于二年
C. 超过药品有效期二年，但不得少于三年
D. 超过药品有效期二年，但不得少于二年
[单项选择]对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存（）
A. 3年以内
B. 超过1年，小于3年
C. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D. 不得少于3年
E. 至超过药品有效期1年，3年以内
[单项选择]药品批发企业对打开最小包装可能影响质量的药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应当开箱检查至最小包装
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]药品入库验收的抽样原则及比例是（）
A. 1件
B. 2件
C. 50件以下抽取1件
D. 51～99件抽取2件
E. 不足2件时，应逐件检查
[单项选择]毒性药品的验收、收货必须由 （）
A. 单位领导进行并在单据上签字
B. 专人进行并在单据上签字
C. 专人进行并由单位领导在单据上签字
D. 两人进行并共同在单据上签字
E. 三人进行并共同在单据上签字
