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发布时间:2024-02-03 19:17:50

[单项选择]述抗菌药物的给药方法中错误的是()。
A. 对较轻、较局限的感染,可口服或肌注给药;对严重感染,应尽量从静脉途径给药。时间依赖性药物应分次给药,浓度依赖性药物应一次给药
B. 药物剂量除按说明书应用外,还应注意其代谢途径。红霉素、氯霉素、新生霉素、利福平、两性霉素B等主要在肝脏代谢,一般不受肾功能的影响
C. 磺胺类药和其他大多数抗生素都经肾脏排出,肾功受损时其半衰期延长。但半衰期受肾功影响程度并不一致,在首次给药后应根据肾功能损害程度,相应延长给药间期,以免加重毒性反应
D. 在体温恢复正常,全身情况和局部感染灶好转后3~4日,即可停药;严重感染如败血症等,应在3~5周后停药以免复发;某些特殊感染如急性骨髓炎,需在感染控制后6~8周才能停药
E. 在体温恢复正常,全身情况和局部感染灶好转后3~4日,即可停药;严重感染如败血症等,应在1~2周后停药以免复发;某些特殊感染如急性骨髓炎,则需在感染控制后3~4周才能停药

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[单项选择]下述对抗菌药物的选用描述错误的为()
A. 治疗轻、中度感染时可选用口服吸收好的抗菌药物
B. 治疗危重感染时宜选用静滴或静注抗菌药物
C. 治疗全身感染时宜选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物
D. 治疗肠道感染时可选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物
E. 治疗单纯性尿路感染时可选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物
[单项选择]药物抗菌活性的描述错误的是
A. 是指药物抑制或杀灭微生物的能力
B. 是指药物的抗菌范围
C. 可用体外与体内两种方法来测定
D. MIC愈小抗菌活性愈强
E. MBC愈大抗菌活性愈弱
[单项选择]下述抗菌药物的给药方法中错误的是()
A. 对较轻、较局限的感染,可口服或肌注给药;对严重感染,应尽量从静脉途径给药。时间依赖性药物应分次给药,浓度依赖性药物应一次给药
B. 药物剂量除按说明书应用外,还应注意其代谢途径。红霉素、氯霉素、新生霉素、利福平、两性霉素B等主要在肝脏代谢,一般不受肾功能的影响
C. 磺胺类药和其他大多数抗生素都经肾脏排出,肾功受损时其半衰期延长。但半衰期受肾功影响程度并不一致,在首次给药后应根据肾功能损害程度,相应延长给药间期,以免加重毒性反应
D. 在体温恢复正常,全身情况和局部感染灶好转后3~4日,即可停药;严重感染如败血症等,应在3~5周后停药以免复发;某些特殊感染如急性骨髓炎,需在感染控制后6~8周才能停药
E. 在体温恢复正常,全身情况和局部感染灶好转后3~4日,即可停药;严重感染如败血症等,应在1~2周后停药以免复发;某些特殊感染如急性骨髓炎,则需在感染控制后3~4周才能停药
[单项选择]抗菌药物的合理应用原则是严格掌握适应证,治疗方案应综合患者病情、病原菌及抗菌药物特点。抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常和症状消退后()
A. 96~120小时
B. 72~96小时
C. 48~72小时
D. 36~48小时
E. 24~36小时
[单项选择]抗菌药物是治疗感染的主要药物,下列有关抗菌药的描述中正确的是()。
A. 对一切感染都应尽早使用高效广谱抗菌药物
B. 在治疗感染性疾病时,考虑使用抗菌药物同时要考虑病原体对抗菌药物的敏感性
C. 有了各种抗菌药物,就不会发生医院感染的问题了
D. 抗菌药物可用作消毒剂,直接消毒皮肤伤口
E. 发烧患者都是因细菌感染引起的,故均可用抗菌药物治愈
[单项选择]因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,补办越级使用抗菌药物必要手续的规定时间是()
A. 3日
B. 2日
C. 72小时
D. 24小时
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是()
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构,芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强,而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N,N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5~7.0时,抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)
[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是()
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
[单项选择]合理应用抗菌药物重症感染和药物不易达到的部位感染
A. 内服给药疗效差
B. 治疗剂量高限,静脉滴注
C. 治疗剂量低限,静脉滴注
D. 应用抗菌药物的指征
E. 选用口服吸收完全的药物
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时,β-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
[单项选择]以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有()
A. 诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物
B. 吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物
C. 光照可分解
D. 易和金属离子形成螯合物
E. 莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
[单项选择]抗菌药物是
A. 对病原菌有杀灭作用的药物
B. 对病原菌有抑制作用的药物
C. 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D. 能用于预防细菌性感染的药物
E. 能治疗细菌性感染的药物
[单项选择]关于抗菌药物的给药剂量,下列说法错误的是
A. 按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药
B. 治疗感染性心内膜炎应给予治疗剂量范围的高限
C. 治疗中枢神经系统感染应给予治疗剂量范围的低限
D. 因多数药物尿药浓度远高于血药浓度,治疗单纯性下尿路感染应给予治疗剂量范围的低限
E. 治疗菌血症应给予治疗剂量范围的高限
[单项选择]抗菌药物胆汁/血药浓度比值最高的是()
A. 红霉素
B. 青霉素
C. 甲硝唑
D. 庆大霉素
E. 环丙沙星

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