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[单项选择]药物的t1/2表示（）
A. 血药浓度的变化
B. 药物在体内随时间的变化情况
C. 药物代谢的快慢
D. 药物排泄的快慢
E. 药物消除的快慢
[多项选择]药物的浓度表示方法有（）
A. 重量比重量百分浓度
B. 重量比体积百分浓度
C. 体积比体积百分浓度
D. 比例浓度
E. 百万分浓度
[单项选择]
药物t1/2恒定，一次给药后体内消除96%以上要经过t1/2的次数为（）。
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
[单项选择]药物的t1/2是指（）
A. 药物的血药浓度下降一半所需时间
B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
[单项选择]药物的t1/2取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]下列哪种药物t1/2会随着给药剂量增加而延长( )。
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 保泰松
[单项选择]药物警戒的符号表示（）
A. ADR
B. ADE
C. DNA
D. PV
E. OTC
[单项选择]
药物的t1/2主要取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. E.药物的表观分布容积（V
[单项选择]下列药物中t1/2最长的是（）
A. 地西泮
B. 氯氮卓
C. 氟西泮
D. 奥可西泮
E. 三唑仑
[单项选择]药物的t1/2长短取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物消除t1/2的影响因素有（）
A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
E. 曲线下面积
[单项选择]药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]某药物的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间（）
A. 6小时
B. 30小时
C. 10小时
D. 15小时
E. 24小时
[单项选择]
某药物按一级反应分解，反应速度常数K为0.0069天-1，该药物的t1/2约为（）
A. 10天
B. 50天
C. 100天
D. 110天
E. 1100天
