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[单项选择]若药物的生物半衰期为2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为
A. 1h
B. 4h
C. 2h
D. 0.5h
E. 3h
[单项选择]血药浓度下降一半所需的时间为( )。
A. 潜伏期
B. 有效期
C. 失效期
D. 残留期
E. 消除半衰期
[单项选择]是指血药浓度下降一半所需的时间（）
A. 峰浓度
B. 表观分布容积
C. t1/2
D. 清除率
E. 生物利用度
[单项选择]在哺乳期应用卡那霉素，乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的
A. 血药浓度
B. 药物浓度
C. 含量较高
D. 差异显著
E. 差异不显著
[单项选择]体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 表观分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]血浆浓度下降一半所用的时间是（）
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 血浆半衰期
[单项选择]哺乳期应用苯巴比妥，其乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的差异变化是（）
A. 无差异
B. 有差异
C. 显著
D. 不显著
E. 相等
[单项选择]可使口服磺酰脲类降糖药血浆药物浓度升高的是（）
A. 磷霉素
B. 阿司匹林
C. 阿托品
D. 铁剂
E. 磺胺药
[单项选择]毒物血浆浓度下降一半所需要的时间（）
A. 消除率
B. 消除半减期
C. 曲线下面积
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是（）
A. 要5个t1/2达到Css
B. 峰值（Cmax）与谷值（Cmin）波动之比与间隔时间t有关
C. t越短波动越小
D. 药量不变，t越小可使达到Css时间越短
E. 肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
[单项选择]某患者因心肌梗死和严重室性心律失常入院。所选用的抗心律失常药物治疗窗较窄:最小毒性的血浆药物浓度是最小治疗血浆浓度的1.5倍，该药半衰期为6小时。为保证血浆药物浓度高于最小治疗血浆浓度而又不出现毒性，如下最佳方案是（）
A. 一天一次
B. 一天两次
C. 一天三次
D. 一天四次
E. 持续静脉滴注
[单项选择]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A. 2mg/L
B. 4mg/L
C. 8mg/L
D. 0.5mg/L
E. 1mg/L
[单项选择]一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．75mg／L，表观分布容积（Vd）约为（）
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
E. 100L
[单项选择]静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
A. 0.5L
B. 7.0L
C. 50.0L
D. 70.0L
E. 700.0L
[单项选择]静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为（）
A. 0.5L
B. 7L
C. 50L
D. 70L
E. 700L
[判断题]一室模型组织和血浆中药物浓度不一定相等。
[单项选择]药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
A. 药物作用最强
B. 药物的吸收过程已完成
C. 药物的消除过程正开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物在体内分布达到平衡
