更多"分子中含有（）的抗肿瘤药物有吉西他滨、卡莫氟、卡培他滨。"的相关试题:
[单项选择]阿糖胞苷、吉西他滨属于（）。
A. DNA多聚酶抑制剂
B. 核苷酸还原酶抑制剂
C. 胸腺核苷合成酶抑制剂
D. 二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
[多项选择]关于吉西他滨治疗晚期胰腺癌，叙述正确的是（）
A. 吉西他滨单药为转移性胰腺癌治疗的一线用药
B. 吉西他滨单药用于治疗胰腺癌的用法为1000mg/m2，第1、8、15日用药，28日为一疗程
C. 吉西他滨须经体内磷酸化过程才具抗肿瘤活性，其最佳给药剂量为每分钟10mg/m2
D. 美国国立综合癌症网络（NCCN）专家组推荐，吉西他滨联合顺铂或5-氟尿嘧啶用于状况较好的晚期或转移性胰腺癌
E. 厄罗替尼联合吉西他滨是作为无法手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的一线治疗方案
[单项选择]配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 润湿性
D. 挥发性
E. 溶解速度
[单项选择]抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）。
A. 吉非替尼
B. 曲妥珠单抗
C. 贝伐单抗
D. 伊马替尼
E. 利妥昔单抗
[单项选择]高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物（）
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]高水溶解性，低渗透性的水溶性分子药物（）
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]低水解性、低渗透性的疏水性分子药物（）
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂（）。
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂
[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物（）
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]以下药物不属于小分子靶向药物的是（）。
A. 恩度
B. 格列卫
C. 特罗凯
D. 易瑞沙
E. 爱必妥
[单项选择]低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]氟尿嘧啶、卡培他滨属于（）。
A. DNA多聚酶抑制剂
B. 核苷酸还原酶抑制剂
C. 胸腺核苷合成酶抑制剂
D. 二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
[单项选择]高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
