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[多项选择]Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（ ）
A. 常在12岁以后发病
B. 常染色体隐性遗传
C. 血清CK增高
D. 腓肠肌肥大
E. 近端肢体无力
[多项选择]Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（ ）
A. 发病年龄较晚
B. 病情进展速度慢
C. 多不伴有心肌受累
D. 血清CK正常
E. 预后较好
[简答题]试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
[多项选择]Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（ ）
A. 性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌肥大
C. 近端肢体无力
D. 血清CK增高
E. EMG和肌肉病理呈肌病表现
[简答题]Becker肌营养不良症(BMD)的临床表现特征?
[简答题]假肥大型肌营养不良的主要临床表现有哪些?
[配伍题]假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（ ）|强直性肌营养不良症具有的临床表现为（ ）|先天性肌强直具有的临床表现为（ ）
A. 四肢近端肌萎缩无力
B. 四肢远端肌萎缩无力
C. 两者均有
D. 两者均无
[简答题]假肥大型肌营养不良主要实验室检查有哪些?
[判断题]DMD与BMD是假肥大型肌营养不良的两种类型，临床表现相似，但BMD的发病率较DMD高。（ ）
[判断题]假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。
[单项选择]假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（ ）
A. 胸大肌
B. 股外侧肌
C. 肱三头肌
D. 腓肠肌
E. 胫前肌
[多项选择]Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（ ）
A. 男性，多在12岁以后发病
B. 鸭步
C. Gower征阳性
D. 腓肠肌假性肥大
E. 翼状肩胛
[多项选择]假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
A. X连锁隐性遗传病
B. 新突变率高
C. 2/3以上病例为缺失型突变
D. 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
E. 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
[填空题]假肥大型肌营养不良症患者均为_________性，多在3～5岁发病。
[单项选择]假肥大型肌营养不良的特征性表现为
A. 男性患儿5岁时，开始出现症状
B. 髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难，并腰椎向前
C. 早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒
D. 肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展，下肢较重，骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步
E. 腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时，必须先转为俯卧位，再用双手攀附身体方能直立
[名词解释]假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)
[单项选择]关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
A. 属于X性连锁隐性遗传病
B. 肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化
C. 男性患者青春期起病
D. 肌无力自四肢近端躯十缓慢进展，下肢较重，呈鸭步
E. 肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大
[单项选择]关于假肥大型肌营养不良描述有误的是
A. 男性为基因携带者
B. 预后不良
C. 腓肠肌假肥大
D. 与患儿家族遗传代数成反比
E. 发音、吞咽和眼球运动不受累
