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发布时间:2023-10-08 09:55:27

[单项选择]根据中国消除疟疾行动计划,到2012年,一二类县的乡级医疗机构门诊相关科室临床医生接受过疟疾诊断治疗知识培训以及实验室检验人员接受过疟原虫血片镜检技能培训的比例在().
A. 85%以上
B. 90%以上
C. 95%以上
D. 98%以上

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[单项选择]根据中国消除疟疾行动计划,一二类县的乡级医疗机构能够开展疟原虫血片镜检的比例,2012年2015年分别达到().
A. 98%以上,100%
B. 95%以上,100%
C. 90%以上,100%
D. 80%以上,100%
[单项选择]根据中国消除疟疾行动计划,到2012年,省市县级疾病预防控制机构和一、二、三类县的乡镇卫生院有关人员接受过疟疾防治知识技能培训,且接受过培训人员的比例达到().
A. 85%以上
B. 90%以上
C. 95%以上
D. 98%以上
[填空题]医疗机构内的()人员等,根据其在医疗机构内从事的工作性质和职业类别,参照相应人员分类执行《医疗机构从业人员行为规范》。
[多项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括()
A. 负责药品采购供应
B. 开展抗菌药物临床应用监测
C. 负责处方或者用药医嘱审核
D. 负责临床药物治疗方案制定
E. 提供用药信息与药学咨询服务
[单项选择]农村五保供养对象王某因病需从定点医疗机构转诊至非定点医疗机构。根据《关于进一步完善城乡医疗救助制度的意见》,在定点医疗机构为王某出具转诊证明后,应由()报当地县级人民政府民政部门核准备案。
A. 王某
B. 定点医疗机构
C. 转诊医疗机构
D. 王某所在村村民委员会
[单项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括()
A. 向公众宣传合理用药知识
B. 从事儿科新药的研究和开发
C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D. 开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
E. 结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
[单项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()
A. 15%
B. 10%
C. 8%
D. 5%
E. 3%
[单项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是()
A. 开展临床药理研究
B. 进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C. 对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《医疗机构管理条例实施细则》规定,医疗机构的门诊与住院病历保存年限分别是()
A. 10年;30年
B. 10年;15年
C. 15年;20年
D. 15年;30年
E. 10年;20年
[多项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品的采购、养护,说法正确的是()
A. 应当制订和执行药品保管制度
B. 药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定
C. 临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
D. 化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放
E. 易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存
[多项选择]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()
A. 市场上已有供应的品种
B. 应予撤销批准文号的品种
C. 处方药转为非处方药的品种
D. 列入国家基本药物目录的品种
E. 医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种
[多项选择]医疗机构应当根据MERS的流行病学特点,针对、()三个环节,结合医疗机构的实际情况,制订医院感染防控预案和工作流程。
A. 流行病学调查
B. 标本采集
C. 传染源
D. 传播途径
E. 易感人群
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()
A. 互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 邮售方式直接向公众销售处方药
C. 柜台开架自选方式直接向公众销售处方药
D. 凭执业医师的处方向公众销售处方药
E. 向药品零售企业销售处方药
[多项选择]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()
A. 工艺处方
B. 配制时间
C. 配制地点
D. 配制数量
E. 配制人员
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括()
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

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