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[填空题]药物代谢动力学，简称为（），研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
[填空题]药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[名词解释]药物代谢动力学（pharmacokinetics）
[单项选择]关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）
A. 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B. 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
[单项选择]药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学（）
A. 药物在体内生物转化
B. 药物排泄随时间变化
C. 体内药量随时间变化
D. 药物代谢随时间变化
E. 药物分布随时间变化
[多项选择]药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的消除
D. 药物的不良反应
E. 药物的相互作用
[单项选择]可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括（）。
A. 胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少
B. 体重改变
C. 血浆蛋白含量降低，与血浆蛋白结合的药物相应减少
D. 肝对药物的代谢能力降低
E. 药物排泄能力下降
[单项选择]根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度（）
A. 3～4
B. 5～7
C. 8～10
D. 11～13
E. 14～15
[多项选择]呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A. 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B. 药物消除动力学是非线性的
C. 剂量增加，消除半衰期延长
D. 剂量增加，消除半衰期缩短
E. 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
[多项选择]药物动力学的研究内容（）
A. 建立药物动力学模型
B. 探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C. 探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D. 探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E. 以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
[多项选择]下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）
A. 卡马西平
B. 苯妥英钠
C. 拉莫三嗪
D. 托吡酯
E. 加巴喷丁
[填空题]药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制，而药物代谢动力学是（）。
[多项选择]下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）
A. 乙醇
B. 阿托品
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 氯丙嗪
[填空题]按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
