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[多项选择]下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
A. 国药准字H20070001
B. 国药准字ZF20050002
C. ZC20010003
D. J20060004
E. H20080005
[多项选择]申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。
A. 《兽药产品批准文号申请表》一式一份
B. 《兽药生产许可证》复印件一式一份
C. 《兽药GMP证书》复印件一式一份
D. 《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份
[单项选择]《进口药品注册证》的有效期是（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]加强有效期药品的管理的意义在于（）
A. 保证用药安全
B. 保证用药有效
C. 是用药安全、有效的保障
D. 为保证用药有效提供条件
E. 为保证用药安全提供条件
[单项选择]《医药产品注册证》的有效期是（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]关于有效期药品的管理不正确的是（）
A. 一次性采购充足的药品
B. 验收时检查效期并按效期先后在账目上或在计算机管理账目中登记
C. 每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药，进药情况应与“效期药品一览表”相一致
D. 要定期检查，按效期先后及时调整货位
E. 库房人员要勤值班
[填空题]销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
[单项选择]下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 不超过5年
D. 7年
[单项选择]下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 不超过5年
D. 7年
[单项选择]超过有效期的药品（）。
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品
[单项选择]更改有效期的药品属于（）。
A. 劣药
B. 应召回药品
C. 合格药品
D. 等外药品
E. 假药
[单项选择]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011～03
E. 有效期至2011/3
[多项选择]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期2006/9
D. 有效期至2006-09
E. 有效期至2006年09月
