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发布时间:2023-10-04 04:36:26

[单项选择]开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()
A. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C. 农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D. 在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域

更多"开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()"的相关试题:

[单项选择]不符合开办药品零售企业设置规定的是()
A. 具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
B. 质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
[单项选择]根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是()
A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力
[单项选择]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级以上地方药品监督管理部门
[单项选择]药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是()
A. 执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药
B. 在"广交会"上现货销售其药品
C. 销售所在市公立医院配制的滴耳液
D. 在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项?()
A. 药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
C. 经营非药品应当有醒目标志
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
E. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()
A. 药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
C. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E. 经营非药品应当有醒目标志
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项?()
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D. 拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
[单项选择]药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()
A. 市场调节、方便群众购药
B. 合理布局、保证质量
C. 合理布局、方便群众购药
D. 品种齐全、诚实信用
[单项选择]药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是()
A. 公平合理的诚实信用
B. 市场需求和社会承受力
C. 安全有效和市场需求
D. 遵循合理布局和方便群众购药
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业()
A. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C. 可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E. 经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
[单项选择]甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯了消费者的()
A. 安全保障权
B. 真情知悉权
C. 自主选择权
D. 获得赔偿权
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括()
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有执业药师资格的人员
C. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E. 具有保证药品质量的规章制度
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准规定的是()
A. 劣药
B. 假药
C. 不合格药品
D. 次品
E. 等外品
[配伍题]药品成分含量不符合国家药品标准的是()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[多项选择]《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到()
A. 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B. 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志
C. 药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
D. 对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
[多项选择]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的()
A. 责令限期改正,给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的,责令停业
D. 逾期不改正的,并处5000元以上2万元以下的罚款
E. 情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格
[单项选择]开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是()
A. 取得《药品经营许可证》之日起7个工作日
B. 取得《药品经营许可证》之日起15个工作日
C. 取得《药品经营许可证》之日起30日内
D. 取得《药品经营许可证》之日起3个月内
E. 取得《药品经营许可证》之日起6个月内

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