更多"最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL"的相关试题:
[简答题]可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
[简答题]非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不做起泡点试验？（FL1-75）
[简答题]非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
[简答题]非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
[简答题]非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
[简答题]非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
[简答题]C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）
[简答题]无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条）
[简答题]灭菌设备冷点是否必须放穿刺温控探头？是否只要保证灭菌过程中冷点能达到设定的灭菌温度即可？（FL1-第十二章）
[简答题]药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
[简答题]在某药厂项目改造中有以下两种情况：a、一条水针生产线，生产两种产品，一种是最终灭菌产品，一种非最终灭菌产品；b、厂房二层为头孢类产品（固体），一层为普通固体制剂，但头孢产品的外包设在一层，此二个方案可行性如何？
[简答题]过度杀灭LVP，玻瓶、胶塞是否可不单独灭菌？（FL1）
[简答题]直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
[填空题]最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。
[简答题]对流通蒸汽灭菌的安瓿而言，药液生物负荷的样品应在何处取？无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌？（FL1）
[简答题]在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）
[简答题]小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77）
[简答题]无菌附录中，非最终灭菌产品操作示例中，B级区操作，其中的“完全密封容器”和“密闭容器”的区别，如何理解？（FL1-13[2]）
[简答题]铝盖灭菌采用臭氧合适？采用臭氧灭菌铝盖能否达到无菌要求？铝盖灭菌还可采用其他方法吗？（FL1-第12章）
