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[多项选择]输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）.
A. 无菌
B. 无热原
C. 澄明度
D. pH值
[多项选择]一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A. 由于pH的改变药物析出
B. 药物的含量降低
C. 生成不溶性沉淀
D. 使静脉乳剂破乳
E. 输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
[单项选择]注射剂一般生产过程是（）
A. 原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B. 原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E. 原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
[单项选择]注射剂一般生产总流程（）
A. 制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D. 原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E. 制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
[多项选择]注射剂一般检查项目有（）
A. 崩解时限
B. 澄明度
C. 装量限度
D. 热原试验
E. 无菌试验
[单项选择]注射剂一般控制pH的范围为（）
A. 4～11
B. 4～9
C. 2～9
D. 3～8
[单项选择]注射剂pH一般控制在（）
A. 3~10
B. 4～9
C. 7～9
D. 5～8
E. 7.4
[单项选择]注射剂的一般检查不包括（）
A. 注射液的装量差异
B. 注射液的澄明度检查
C. 注射液的无菌检查
D. 热原检查
E. 注射液中防腐剂使用量的检查
[单项选择]注射剂的一般质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 澄明度
C. 药物粒子大小
D. pH
E. 稳定性
[填空题]注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。
[单项选择]注射剂的pH一般控制在（）
A. 3～5
B. 4～9
C. 5～8
D. 5.4～7.4
E. 7.4～9.4
[单项选择]注射剂的一般的质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 不得有肉眼可见的混浊或异物
D. pH与血液相等或接近
E. 具有一定的酸性
[单项选择]注射剂热原检查一般采用（）。
A. 家兔法
B. 直接接种法
C. 薄膜过滤法
D. 显微计数法
E. 鲎试剂法
[单项选择]一般注射剂的pH值要求为（）
A. 3～5
B. 7.35～7.45
C. 4～9
D. 7～8
E. 8～10
[多项选择]一般将注射剂生产环境划分为（）
A. 一般生产区
B. 控制区
C. 洁净区
D. 安全区
E. 无菌区
[单项选择]注射剂的pH值要求一般控制在（）.
A. 4.0-9.0
B. 4.0-8.0
C. 5.0-9.0
D. 6.0-9.0
E. 7.4
[单项选择]门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）
A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量
[单项选择]一般注射剂从配制到灭菌不应超过（）.
A. lh
B. 2h
C. 5h
D. 10h
E. l2h
