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[单项选择]药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
A. 药物作用最强
B. 药物的吸收过程已完成
C. 药物的消除过程正开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物在体内分布达到平衡
[配伍题]与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）|减少或减慢同服药物的代谢的是（）|延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）
A. 丙磺舒
B. 西沙必利
C. 阿司匹林
D. 丙胺太林
E. 西咪替丁
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物（）
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚
[单项选择]生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）
A. 小肠
B. 胃
C. 体循环
D. 肝
E. 肾
[单项选择]按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是（）
A. 氯胺酮
B. 泮库溴铵
C. 阿托品
D. 硫喷妥钠
E. 琥珀酰胆碱
[单项选择]下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是（）
A. 烟酸
B. 非诺贝特
C. 阿西莫司
D. 普罗布考
E. 辛伐他汀
[单项选择]恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 血浆半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高（）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 氟－芬合剂
D. 地西泮
E. 琥珀酰胆碱
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活（）
A. 美维库铵
B. 十烃季铵
C. 琥珀胆碱
D. 加拉碘铵
E. 普鲁卡因
[判断题]进入活性表皮的药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤的药物，使药物到达体循环前经受“首过效应”.
[单项选择]与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒，促进已吸收药物排出的有效方法是（）
A. 血液透析
B. 腹膜透析
C. 血液灌流
D. 吸氧
E. 利尿
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
