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[多项选择]大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是（）
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变
[单项选择]药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[多项选择]药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 脱烷基反应
[单项选择]在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（）
A. 溶酶体酶
B. 乙酰化酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 肝微粒体酶
[单项选择]药物代谢中的第1相生物转化不包括（）
A. 氧化反应
B. 结合反应
C. 脱烷基反应
D. 还原反应
E. 水解反应
[单项选择]药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化，生物转化的主要器官是（）。
A. 肾脏
B. 肺脏
C. 肠道
D. 肝脏
[填空题]药物代谢的意义是指使（）；药物代谢的目的是指促使药物排出体外。
[单项选择]不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）
A. 氧化
B. 还原
C. 卤化
D. 水解
E. 羟基化
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[名词解释]药物代谢（drugmetabolism）
[单项选择]下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）
A. 苯妥英
B. 保泰松
C. 地西泮
D. 卡马西平
E. 维生素D3
[多项选择]可影响药物代谢的合用药物为（）
A. 辛伐他汀与环孢素合用
B. 辛伐他汀与酮康唑合用
C. 阿司匹林与肝素合用
D. 苯巴比妥与环孢素合用
E. 阿司匹林与青霉素合用
[单项选择]在喹诺酮药物中主要经肝代谢的是（）
A. 诺氟沙星
B. 培氟沙星
C. 氧氟沙星
D. 左氧氟沙星
E. 洛美沙星
[单项选择]药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A. 普鲁卡因
B. 哌替啶
C. 氯霉素
D. 水杨酰胺
E. 异烟肼
[多项选择]引起药物代谢性肝损伤的药物有（）
A. 维生素C与维生素D
B. 氯丙嗪、三环类抗抑郁药
C. 阿托品
D. 抗癫痫药、抗风湿药
E. 抗甲状腺药、口服避孕药
[单项选择]以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）。
A. 黄曲霉素B1
B. 卤代烃
C. 卡马西平
D. 氯霉素
E. 利多卡因
[单项选择]血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。
A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄
[单项选择]苯胺和硝基苯在体内代谢转化生成的共同代谢产物是（）
A. 苯醌
B. 对亚硝基酚
C. 苯醌亚胺
D. 对氨基酚
E. 苯胲
