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发布时间:2023-12-04 03:35:45

[单项选择]医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方()
A. 2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
B. 3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
C. 3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
D. 1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权
E. 4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

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[单项选择]明确指出"医疗机构应当建立病历管理制度,设置专门部门或者配备专(兼)职人员具体负责本机构病历和病案的保存与管理工作"的法律文件是()。
A. 《中华人民共和国执业医师法》
B. 《医疗事故处理条例》
C. 《病历书写基本规范》(试行)
D. 《医疗机构病历管理规定》
E. 《医疗机构管理条例实施细则》
[单项选择]医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方多少次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权()。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
E. 10
[单项选择]医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
A. 至超过药品有效期1年,但不得少于2年
B. 至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C. 至少3年
D. 至少5年
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评,点评结果的作用是()。
A. 对医务人员合理用药知识培训和教育的依据
B. 是对医院及科室药事管理、处方管理、临床用药管理考察的依据
C. 是科学抽样、制定细则、及时公示、奖惩制度的依据
D. 作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据
E. 重点抽查外科、内科、儿科、妇产科、急诊科等临床科室专项点评的依据
[配伍题]医疗机构应当()|对麻醉药品和第一类精神药品处方()|执业医师应当()|医务人员应当()|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当()
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]医疗机构应当()
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]医疗机构应当实行传染病()制度,对传染病病人或者疑似传染病病人,应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。
A. 隔离、消毒
B. 预检、分诊
C. 分类、隔离
D. 定点、隔离
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[填空题]医疗机构应当实行传染病()制度,对传染病病人、疑似传染病病人,应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。

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