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发布时间:2023-10-12 10:13:04

[单项选择]药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中,属“A型不良反应”的是()
A. 致突变
B. 变态反应
C. 毒性反应
D. 特异质反应
E. 遗传药理学不良反应

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[单项选择]药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中,不正确的是()
A. 难以用试验重复
B. 潜伏期较长
C. 背景发生率高
D. 与用药品本身药理作用相关
E. 用药与反应发生没有明确的时间关系
[单项选择]药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中,正确的是()
A. 轻重程度与剂量无关
B. 发生率低
C. 死亡率高
D. 潜伏期长
E. 容易预测
[单项选择]指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。
A. 药品不良反应
B. 药品不良事件
C. 药品严重不良反应/事件
D. 新的药品不良反应
E. 药品突发性群体不良反应/事件
[单项选择]合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。
A. 新的药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 严重药品不良反应
D. 药品不良反应
[单项选择]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[单项选择]只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的()
A. 专属性
B. 两重性
C. 限时性
D. 质量的严格性
E. 社会责任性
[单项选择]药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]合格药品的颜色是什么?()
A. 红色
B. 白色
C. 绿色
D. 黄色
E. 黑色
[单项选择]按照在库药品色标管理标准,合格药品库(区)、待发药品库(区)色标为()
A. 黄色
B. 绿色
C. 红色
D. 蓝色
E. 白色
[单项选择]药品储存时应实行色标管理,其中不合格药品的色标为()
A. 黄色
B. 红色
C. 绿色
D. 粉色
E. 黄绿色
[单项选择]药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()
A. 业务进货员
B. 质量管理员
C. 药品验收员
D. 仓库保管员
E. 销售人员
[单项选择]不合格药品颜色为哪种?()
A. 红色
B. 白色
C. 绿色
D. 黄色
E. 黑色
[单项选择]在药品验收过程中,若发现()药品,应严格按照本公司的(不合格药品控制程序)办理。
A. 不合格
B. 合格
C. 一般
D. 普通
[单项选择]国际公约确定的药物滥用药品不包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 挥发性无机溶剂
D. 乙醇
E. 烟草
[多项选择]为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是()
A. 运输方式
B. 运输时间
C. 药品的批准文号
D. 运输过程的温度记录
E. 药品的外观质量以及相关的证明文件
[单项选择]药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()
A. 5年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[多项选择]列入国家基本药物目录药品的条件不包括()
A. 《中华人民共和国药典》收载的品种
B. 国家基本医疗保险药品目录中的品种
C. 国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D. 具有多家药品生产企业生产的品种
[单项选择]下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有()
A. 国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药
B. 《中华人民共和国药典》收载的品种
C. 可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
D. 国家基本医疗保险药品目录中的品种
E. 除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证

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