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[单项选择]药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（）
A. 难以用试验重复
B. 潜伏期较长
C. 背景发生率高
D. 与用药品本身药理作用相关
E. 用药与反应发生没有明确的时间关系
[单项选择]药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）
A. 致突变
B. 变态反应
C. 毒性反应
D. 特异质反应
E. 遗传药理学不良反应
[单项选择]药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）
A. 轻重程度与剂量无关
B. 发生率低
C. 死亡率高
D. 潜伏期长
E. 容易预测
[单项选择]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[单项选择]合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）。
A. 新的药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 严重药品不良反应
D. 药品不良反应
[单项选择]主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门
[单项选择]根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，是哪一部门的主要药事管理职能（）
A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 人力资源与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门
[单项选择]某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】
[单项选择]表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（）
A. 药品适应证
B. 不良反应
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 药理毒理作用
[单项选择]在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. A与B
[单项选择]只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全有效，体现了药品的（）
A. 专属性
B. 两重性
C. 限时性
D. 质量的严格性
E. 社会责任性
[单项选择]用药时要小心谨慎，在使用该药品时要注意观察，如出现不良反应应当立即停药，在药品说明书中是指（）
A. 慎用
B. 忌用
C. 禁用
D. 宜用
E. 无病用药
[单项选择]主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为（）
A. 医师用药咨询
B. 护士用药咨询
C. 患者用药咨询
D. 公众用药咨询
E. 药品消费者用药咨询
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）
A. 免费试用
B. 免费赠送
C. 有奖销售
D. 无效退款
E. WHO推荐
[单项选择]药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）
A. 使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B. 引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C. 药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D. 含有"家庭必备"或者类似内容的
[单项选择]药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。
A. 应是优质产品
B. 只能是合格品
C. 可以是等外品
D. 分为等级产品
E. 是二级产品
