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[单项选择]苯二氮类药物的作用机制为（）
A. 抑制神经元放电
B. 增加Cl内流
C. 抑制神经元高频放电
D. 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应
E. 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
[单项选择]苯二氮类药物的作用机制是（）。
A. 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮桌类药物的作用机制是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮桌受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]不是苯二氮类药物的中枢作用机制是（）
A. 使GABA受体活化
B. 能使Cl-通道开放频率增加
C. 增强GABA能神经的功能
D. 与苯二氮受体结合
E. 能使Cl-通道开放时间延长
[单项选择]苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与CABAA受体0c亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与B亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢CABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类药物的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
[单项选择]苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是（）。
A. 直接抑制中枢
B. 直接激动GABA
C. 直接促进Cl内流
D. 增强GABA能神经功能
E. 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
[单项选择]苯二氮䓬类药物的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢，增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
A. 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
[单项选择]苯二氮桌类药物作用特点为（）
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮类药物作用特点为（）。
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]巴比妥类药物与苯二氮类相比，后者没有的作用是（）
A. 抗焦虑
B. 镇静、催眠
C. 麻醉作用
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫
[单项选择]不属于苯二氮类药物作用特点的是（）
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有催眠作用
D. 具有镇静作用
E. 用于癫痫持续状态
