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发布时间:2023-10-11 17:29:18

[单项选择]苯二氮类药物的作用机制是()
A. 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

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[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是()
A. 与CABAA受体0c亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与B亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢CABA的降解
[单项选择]苯二氮桌类药物作用特点为()
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]不属于苯二氮类药物作用特点的是()
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮类药物主要作用的神经递质系统()
A. γ-氨基丁酸
B. 5-羟色胺
C. 去甲肾上腺素
D. 组氨酸
E. 多巴胺
[单项选择]关于苯二氮类药物的叙述,哪项错误()
A. 是最常用的镇静催眠药
B. 治疗焦虑症有效
C. 可用于小儿高热惊厥
D. 可用于心脏电复律前给药
E. 长期用药不产生耐受性和依赖性
[单项选择]以苯二氮类药物治疗焦虑症时,下述哪项说法不对()
A. 一般从小剂量开始
B. 达最佳有效治疗量后维持6~8周后逐渐停药
C. 停药过程不应少于2周,以防症状反跳
D. 根据临床特点选用适当的药物
E. 合并使用β受体阻滞剂时,应考虑有无哮喘史等禁忌证
[多项选择]以下有关苯二氮类药物用于控制兴奋躁动状态的说法正确的是()
A. 尽量不要选择高效价的药物
B. 常用于不严重的精神运动性兴奋
C. 不良反应较少,可以肌内注射
D. 氯硝西泮和劳拉最为常用
E. 不可用于中毒或脑器质性疾病出现的兴奋
[单项选择]关于苯二氮类的药理作用,不正确的是()
A. 抗焦虑作用
B. 作用于大脑5-羟色胺受体
C. 镇静催眠作用
D. 抗惊厥作用
E. 骨骼肌松弛作用
[单项选择]应用苯二氮类抗焦虑药物时,应该注意()
A. 对心脏的影响
B. 药物依赖性
C. 抗胆碱能副作用
D. 锥体外系反应
E. 出现意识障碍
[单项选择]关于苯二氮类抗焦虑药的临床应用,哪项不对()
A. 可用于各型神经症的对症治疗
B. 可用于各种躯体疾病伴随出现的焦虑、紧张、失眠
C. 长期应用易引起耐受与依赖
D. 苯二氮类用于神经症患者症状控制后,应继续使用6~8周以巩固疗效
E. 可用于癫痫治疗和酒依赖患者急性戒断症状的替代治疗
[单项选择]苯二氮类药物的作用机制为()
A. 抑制神经元放电
B. 增加Cl内流
C. 抑制神经元高频放电
D. 与γ-氨基丁酸受体结合,加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应
E. 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
[单项选择]苯二氮类药物的作用机制是()
A. 与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
B. 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
C. 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()
A. 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
[单项选择]不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()
A. 使GABA受体活化
B. 能使Cl-通道开放频率增加
C. 增强GABA能神经的功能
D. 与苯二氮受体结合
E. 能使Cl-通道开放时间延长
[单项选择]苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是()。
A. 直接抑制中枢
B. 直接激动GABA
C. 直接促进Cl内流
D. 增强GABA能神经功能
E. 直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制
[单项选择]苯二氮革类药物的催眠作用机制是()
A. 促进GABA的释放
B. 减慢GABA的降解
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 与GABA受体的亚单位结合
E. 增强GABA能神经传递和突触抑制

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