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[单选题]下列关于麻黄素出口的叙述正确的是
A.麻黄素定点出口企业(含外贸出口企业和自营出口企业)由对外经济贸易合作部批准
B.麻黄素出口许可证由国家药品监督管理局签发
C.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须向对外经济贸易合作部提出书面申请
D.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件
E.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供国内购销合同和出口合同原件
[单选题]关于处方管理叙述错误的是
A.审方人员不得擅自修改处方
B.处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄
C.处方开具三日内有效
D.处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕
E.处方字迹应当清楚，不得涂改
[单选题]关于处方管理叙述中错误的是
A.处方开出三日内有效
B.处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄
C.审方人员不得擅自修改处方
D.处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕
E.处方字迹应当清楚，不得涂改
[单选题]下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是
A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
C.由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道
D.由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道
E.以上均不正确
[单选题]关于麻黄素的管理错误的是
A.购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请
B.办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件
C.由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买
D.购买麻黄素须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请
E.购销麻黄素实行购用证明和核查制度
[单选题]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是
A.二类精神药品可储存在普通药品库房
B.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
C.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
D.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
E.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
[单选题]关于麻黄素单方制剂的管理错误的是
A.只供应二级以上医疗单位使用
B.药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
C.个体诊所不得使用麻黄素单方制剂
D.麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
E.只供应各级医疗单位使用
[单选题]关于毒性中药管理叙述错误的是
A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于毒性药材管理叙述错误的是
A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于电子处方管理叙述错误的是
A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当打印出纸质处方
B.格式与手写处方一致
C.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后方有效
D.药师核发药品后，须将打印的纸质处方与计算机传递的处方同时收存备查
E.药师凭借医师在计算机上传递电子处方，便可核发药品
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]有关麻黄素的叙述错误的是
A.明显加快心率
B.中枢兴奋作用明显
C.作用弱而持久
D.可释放去甲肾上腺素而间接发挥作用
E.易产生快速耐受性
