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发布时间:2023-10-21 18:02:20

[单项选择]药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于:
A. 药物的脂/水分配系数
B. 药物是否具有效应力
C. 药物的作用强度
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物的剂量大小

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[单项选择]药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的()
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()
A. 效价强度
B. 剂量大小
C. 机能状态
D. 有否内在活性
E. 效能高低
[单项选择]药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。
[单项选择]药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于()
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[配伍题]药物作用强弱取决于( )|药物半衰期取决于( )|药物开始的快慢取决于( )
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[配伍题]药物作用的强弱取决于( )|药物作用开始的快慢取决于( )|药物作用持续的久暂取决于( )|药物的t1/2取决于( )|药物的Vd取决于( )
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 与血浆蛋白的结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[配伍题]药物作用开始快慢取决于( )|药物作用持续久暂取决于( )|药物的生物利用度取决于( )
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 表现的表观分布容积(Vd)
[单项选择]药物产生作用的快慢取决于:
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的代谢速度
[判断题]药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。( )
[判断题]吸入麻醉深度取决于药物血气分配系数大小。( )
[判断题]给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。
[单项选择]药物的Vd取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或二级消除动力学
[单项选择]某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于()
A. 兴奋剂
B. 激动剂
C. 抑制剂
D. 拮抗剂
E. 以上都不是
[单项选择]药物的选择作用取决于
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
[填空题]药物在体内起效取决于药物的___________和__________。

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