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[多项选择]药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）
A. 吸收速率
B. 分布速率
C. 转化速率
D. 排泄速率
E. 以上都不是
[配伍题]血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间（ ）|血药浓度已降到有效浓度以下时为(0|血药浓度下降一半所需的时间（ ）|从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间（ ）
A. 潜伏期
B. 持续期
C. 失效期
D. 残留期
E. 消除半衰期
[单项选择]血药浓度受注射部位血流速度、PH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是（）
A. 口服给药
B. 舌下给药
C. 肌内注射
D. 静脉注射
[单项选择]某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）
A. 2h
B. 4h
C. 6h
D. 8h
E. 10h
[单项选择]某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久
A. 4小时
B. 6小时
C. 8小时
D. 9小时
E. 10小时
[单项选择]老年人用药时需做血药浓度监测的药物是
A. 肾上腺素
B. 硝酸异山梨酯（消心痛）
C. 阿司匹林
D. 利多卡因
E. 链霉素
[单项选择]药物达到稳态血药浓度时意味着（）
A. 药物在体内的分布达到平衡
B. 药物的吸收过程已经开始
C. 药物的清除过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物作用增强
[单项选择]消除速率与血药浓度无关的药物属于：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[配伍题]与药物的药理作用及剂量无关（ ）|与剂量或用药时间有关（ ）|停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生（ ）
A. 后遗效应
B. 变态反应
C. 继发反应
D. 毒性反应
E. 停药反应
[单项选择]临床应用AEDs不需检测血药浓度的药物是
A. 丙戊酸钠
B. 卡马西平
C. 苯妥英钠
D. 氯硝安定
E. 鲁米那
[单项选择]一般药物口服后多长时间血药浓度达高峰
A. 1～2小时
B. 2小时
C. 1．5小时
D. 0．5小时
E. 1小时
[单项选择]消除快，需静脉滴注维持血药浓度的药：
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 奎尼丁
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米
[单项选择]恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
A. 峰浓度
B. 有效药浓度
C. 稳态药浓度
D. 中毒浓度
E. 最小中毒浓度
[多项选择]稳态血药浓度的含义有（ ）
A. 在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到
B. 不随给药速度快慢而升降
C. 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动
D. 指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度
E. 达到时间不因给药速度加快而提前
[单项选择]血药浓度存在“治疗窗”的药物是（ ）
A. 地高辛
B. 苯妥因钠
C. 利多卡因
D. 庆大霉素
E. 三环类抗抑郁药
[单项选择]某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
A. 10000
B. 1000
C. 100
D. 10
E. 0.01
